| 1 |
Ферритин ИВД, набор, нефелометрический/ турбидиметрический анализ
ОКПД2: 21.20.23.110
Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа · Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа · Метод: латексный иммунотурбидиметрический · Форма выпуска: жидкий биреагент · Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови · Объем Реагента 1, входящего в состав набора: не более 30 см[3*]; мл · Объем Реагента 2, входящего в состав набора: не более 10 см[3*]; мл · Предел линейности: не более 0.503 МКГ/МЛ · Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
|
2 Набор |
20 812 ₽ |
41 624 ₽ |
| 2 |
C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
ОКПД2: 21.20.23.110
Количество выполняемых тестов: не менее 100 шт · Назначение: Для анализаторов открытого типа · Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце [включая высокочувствительные типы СРБ (hsCRP)] методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. СРБ является маркером, связанным с бактериальной инфекцией, воспалениями и сердечно-сосудистыми заболеваниями · Форма выпуска: жидкий биреагент · Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови · Объем Реагента 1, входящего в состав набора: не более 40 см[3*]; мл · Объем Реагента 2, входящего в состав набора: не более 10 см[3*]; мл
|
5 Штука |
9 753 ₽ |
48 765 ₽ |
| 3 |
Ревматоидный фактор ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
ОКПД2: 21.20.23.110
Назначение: Для анализаторов открытого типа · Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа · Метод: латексный иммунотурбидиметрический · Форма выпуска: жидкий биреагент · Образец для анализа: сыворотка крови · Объем Реагента 1, входящего в состав набора: не более 40 см[3*]; мл · Объем Реагента 2, входящего в состав набора: не более 10 см[3*]; мл · Количество флаконов входящего в состав набора калибратора: не менее 1 ФЛАК · Предел линейности: не более 175 МЕ/МЛ · Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
|
2 Набор |
6 705 ₽ |
13 410 ₽ |
| 4 |
Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
ОКПД2: 21.20.23.110
Количество выполняемых исследований: не менее 280 и не более 320 шт · Назначение: Для анализаторов открытого типа · Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии · Метод: прямой ферментативный колориметрический метод · Форма выпуска: жидкий биреагент · Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови · Объем Реагента 1, входящего в состав набора: не более 180 см[3*]; мл · Объем Реагента 2, входящего в состав набора: не более 60 см[3*]; мл · Предел линейности: не более 5.4 ММОЛЬ/Л · Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: не менее 8 нед
|
3 Набор |
37 752 ₽ |
113 256 ₽ |
| 5 |
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
ОКПД2: 21.20.23.110
Справочная информация (описание по классификатору): Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества типов аналитов клинической химии (например, комбинации электролитов, гормонов, белков) в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль · Область применения: для проведения внутрилабораторного контроля качества при выполнении биохимических исследований крови · Количество аттестованных показателей: не менее 36 шт · Форма выпуска: лиофилизат · Уровень концентрации/активности аналитов: уровень1 · Объем контроля: не менее 50 см[3*]; мл · Стабильность контролей после восстановления: не менее 1 мес
|
1 Набор |
13 306 ₽ |
13 306 ₽ |
| 6 |
Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
ОКПД2: 21.20.23.110
Количество выполняемых тестов: не менее 200 шт · Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки · Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа · Метод: кинетический, субстрат CNP-олигосахарид · Форма выпуска: жидкий монореагент · Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча · Объем реагента: не более 100 см[3*]; мл · Предел линейности: не более 2 ЕД · Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
|
3 Набор |
8 051 ₽ |
24 153 ₽ |
| 7 |
Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
ОКПД2: 21.20.23.110
Назначение: Для анализаторов открытого типа · Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа · Метод: кинетический · Форма выпуска: жидкий биреагент · Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови · Объем Реагента 1, входящего в состав набора: не более 80 см[3*]; мл · Объем Реагента 2, входящего в состав набора: не более 20 см[3*]; мл · Предел линейности: не более 1.2 ЕД/МЛ · Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
|
1 Набор |
5 300 ₽ |
5 300 ₽ |
| 8 |
Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
ОКПД2: 21.20.23.110
Количество выполняемых исследований: не менее 780 и не более 840 шт · Назначение: Для анализаторов открытого типа · Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа · Метод: кинетический, 2-амино-2-метил-1-пропаноловый буфер, IFCC · Форма выпуска: жидкий биреагент · Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови · Объем Реагента 1, входящего в состав набора: не более 160 см[3*]; мл · Объем Реагента 2, входящего в состав набора: не более 40 см[3*]; мл · Предел линейности: не более 1.5 ЕД/МЛ · Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
|
3 Набор |
1 933 ₽ |
5 799 ₽ |
| 9 |
Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
ОКПД2: 21.20.23.110
Назначение: Для анализаторов открытого типа · Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа · Метод: ферментативный колориметрический · Форма выпуска: жидкий монореагент · Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча · Объем реагента: не более 200 см[3*]; мл · Объем калибратора: не более 2 см[3*]; мл · Предел линейности: не более 1.5 ММОЛЬ/Л · Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
|
3 Штука |
2 965 ₽ |
8 895 ₽ |
| 10 |
Индикаторные полоски для анализа мочи
ОКПД2: 21.20.23.110
Область применения: для анализа мочи · Метод: отражательная фотометрия · Измеряемые параметры: Глюкоза, Белок, Билирубин, Уробилиноген, Кетоны, Нитриты, Ph, Лейкоциты, Кровь, Удельный вес, Аскорбиновая кислота · Чувствительность (Белок): не более 150 МКГ/МЛ · Чувствительность (Лейкоциты, клеток/мкл): не менее 15 ЕД · Чувствительность (Кровь): не более 0.3 МКГ/МЛ · Диапазон измерения (Белок): не менее 150 и не более 3000 МКГ/МЛ · Диапазон измерения (Лейкоциты, клеток/мкл): не менее 15 и не более 500 ЕД · Диапазон измерения (Кровь, клеток/мкл): не менее 10 и не более 200 ЕД · Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: предназначены для использования совместно с Анализатором полуавтоматическим мочевым URIT-560 производства "УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд." (Китай), не требуется перепрограммирование прибора · Форма выпуска: тест полоски · Стабильность после вскрытия: не менее 3 мес · Фасовка: не более 100 шт
|
20 Набор |
1 052 ₽ |
21 040 ₽ |
| 11 |
Индикаторные полоски для анализа мочи
ОКПД2: 21.20.23.110
Область применения: для анализа мочи · Метод: отражательная фотометрия · Измеряемые параметры: Глюкоза, Белок, Билирубин, Уробилиноген, Кетоны, Нитриты, Ph, Лейкоциты, Кровь, Удельный вес, Креатинин, Микроальбумин · Чувствительность (Белок): не более 150 МКГ/МЛ · Чувствительность (Лейкоциты, клеток/мкл): не более 15 ЕД · Чувствительность (Кровь): не более 0.3 МКГ/МЛ · Диапазон измерения (Белок): не менее 150 и не более 3000 МКГ/МЛ · Диапазон измерения (Лейкоциты, клеток/мкл): не менее 15 и не более 500 ЕД · Диапазон измерения (Кровь, клеток/мкл): не менее 10 и не более 200 ЕД · Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: предназначены для использования совместно с Анализатором полуавтоматическим мочевым URIT-560 производства "УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд." (Китай), не требуется перепрограммирование прибора · Форма выпуска: тест-полоски · Стабильность после вскрытия: не менее 3 мес · Фасовка: не менее 100 шт
|
20 Набор |
1 194 ₽ |
23 880 ₽ |
| 12 |
Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы
ОКПД2: 21.20.23.110
Назначение: Для анализаторов серии BC · Объем: не менее 5000 и не более 20000 см[3*]; мл · Разбавляемые жидкости: Цельная кровь · Область применения: Предназначен для диагностики in vitro, для количественного определения эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов, ретикулоцитов, ядросодержащих эритроцитов и связанных с ними параметров в образцах цельной (венозной и капиллярной) и предразбавленной крови человека, а также для определения содержания лейкоцитов, эритроцитов, общего количества ядросодержащих клеток, количественного определения мононуклеарных и полиморфноядерных клеток в биологических жидкостях организма (спинномозговой, серозной (плевральной, асцитической), синовиальной) · Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для использования с анализатором гематологическим автоматическим BC-720 производства «Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.» · Количество флаконов в фасовке: не менее 1 ФЛАК · Стабильность после вскрытия флаконов: не менее 60 сут; дн · Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания · Объем флакона: не менее 20 л; дм[3*] · Товарный знак: mindray
|
5 Штука |
3 442,62 ₽ |
17 213,10 ₽ |
| 13 |
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
ОКПД2: 21.20.23.110
Назначение: Для анализаторов серии BC · Объем реагента: не менее 42 и не более 192 см[3*]; мл · Тип реагента: Краситель · Область применения: для количественного определения лейкоцитов (white blood cells) и связанных с ними параметров в пробах цельной крови (венозной и капиллярной) и предразбавленной крови человека, а также для количественного определения лейкоцитов, общего количества ядросодержащих клеток, мононуклеарных и полиморфноядерных клеток в биологических жидкостях организма (спинномозговой, серозной (плевральной, асцитической) и синовиальной) · Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для использования с анализатором гематологическим автоматическим BC-720 производства «Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.» (Китай) · Количество флаконов в фасовке: не менее 4 ФЛАК · Стабильность после вскрытия флаконов: не менее 60 сут; дн · Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания · Объем флакона: не менее 12 см[3*]; мл · Товарный знак: mindray · RFID-метка на флаконе: наличие
|
2 Штука |
17 213,12 ₽ |
34 426,24 ₽ |
| 14 |
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
ОКПД2: 21.20.23.110
Назначение: Для анализаторов серии BC · Объем реагента: не менее 4000 и не более 5000 см[3*]; мл · Тип реагента: Лизирующий раствор · Справочная информация (описание по классификатору): Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) · Область применения: для количественного определения лейкоцитов (white blood cells) и связанных с ними параметров в пробах цельной крови (венозной и капиллярной) и предразбавленной крови человека, а также для количественного определения лейкоцитов, общего количества ядросодержащих клеток, мононуклеарных и полиморфноядерных клеток в биологических жидкостях организма (спинномозговой, серозной (плевральной, асцитической) и синовиальной · Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для использования с анализатором гематологическим автоматическим BC-720 производства «Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.» (Китай) · Количество флаконов в фасовке: не менее 4 ФЛАК · Стабильность после вскрытия флаконов: не менее 60 сут; дн · Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания · Объем флакона: не менее 1 л; дм[3*] · Товарный знак: mindray
|
2 Штука |
19 623,82 ₽ |
39 247,64 ₽ |
| 15 |
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
ОКПД2: 21.20.23.110
Назначение: Для анализаторов серии BC · Объем реагента: не менее 4000 и не более 5000 см[3*]; мл · Тип реагента: Лизирующий раствор · Справочная информация (описание по классификатору): Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) · Область применения: для количественного определения гемоглобина и связанных с ним параметров в цельной (венозной и капиллярной) и предразбавленной крови человека колориметрическим методом · Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для использования с анализатором гематологическим автоматическим BC-720 производства «Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.» (Китай) · Количество флаконов в фасовке: не менее 4 ФЛАК · Стабильность после вскрытия флаконов: не менее 60 сут; дн · Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания · Объем флакона: не менее 1 л; дм[3*] · Товарный знак: mindray
|
1 Штука |
19 795,95 ₽ |
19 795,95 ₽ |
| 16 |
Реагент для очистки зонда
ОКПД2: 21.20.23.110
Область применения: очищающий раствор для системной очистки компонентов анализаторов и приборов Mindray, который используются в процессе подготовки и анализа клинических лабораторных образцов · Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для автоматических анализаторов производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) · Объем реагента: не менее 50 см[3*]; мл · Количество флаконов в фасовке: не менее 1 ФЛАК · Стабильность реагента после вскрытия флакона: не менее 60 сут; дн
|
2 Штука |
556,84 ₽ |
1 113,68 ₽ |
| 17 |
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
ОКПД2: 20.59.52.195
Назначение: используется в гематологическом анализаторе серии BC при выполнении анализа на СОЭ · Количество выполняемых тестов: не менее 1800 шт · Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для использования с анализатором гематологическим автоматическим BC-720 производства «Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.» (Китай) · Объем реагента: не менее 4 л; дм[3*] · Количество флаконов в фасовке: не более 4 ФЛАК · Стабильность после вскрытия: не менее 90 сут; дн · Объем флакона: не менее 1 л; дм[3*] · RFID-метка на флаконе: наличие · Товарный знак: mindray
|
2 Штука |
54 783,34 ₽ |
109 566,68 ₽ |
| 18 |
Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал
ОКПД2: 21.20.23.110
Назначение: Для анализаторов серии ВС · Уровень контроля: Низкий, средний, высокий · Область применения: эталонный гематологический контрольный образец, предназначенный для контроля точности и производительности результатов измерений (дифференциации) лейкоцитов на 5 субпопуляций, измерений концентрации гемоглобина, определения количества эритроцитов, тромбоцитов и ядросодержащих эритроцитов, измерений скорости оседания эритроцитов в пробах крови · Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для использования с анализатором гематологическим автоматическим BC-720 производства «Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.» (Китай) · Контролируемые показатели: WBC, Neu#, Lym#, Mon#, Eos#, Bas#, Neu%, Lym%, Mon%, Eos%, Bas%, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD, PLT, MPV, PDW, PCT, P-LCR, P-LCC, IMG#, IMG%, NRBC#, NRBC%, ESR · Количество флаконов каждого уровня: не менее 2 ФЛАК · Стабильность после вскрытия флаконов: не более 15 сут; дн · Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания · Товарный знак: mindray
|
1 Штука |
20 903,61 ₽ |
20 903,61 ₽ |
| 19 |
Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
ОКПД2: 21.20.23.110
Назначение: Для анализаторов открытого типа · Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) · Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, мМЕ/л: не менее 16 ЕД · Чувствительность (мМЕ/л): не более 0.05 УСЛ ЕД · Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: не менее 6 шт · Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0.05 см[3*]; мл · Использование отдельных лунок для бланка: не требуется · Суммарное время инкубации: не более 75 мин · Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие · Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
|
5 Набор |
5 036 ₽ |
25 180 ₽ |
| 20 |
Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
ОКПД2: 21.20.23.110
Назначение: Для анализаторов открытого типа · Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) · Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, пмоль/л: не менее 20 УСЛ ЕД · Чувствительность (пмоль/л): не более 0.5 УСЛ ЕД · Количество образца для анализа (сыворотка крови): не более 0.05 см[3*]; мл · Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: не менее 6 шт · Использование отдельных лунок для бланка: не требуется · Суммарное время инкубации: не более 75 мин · Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
|
1 Набор |
6 457 ₽ |
6 457 ₽ |
| 21 |
Общий простат-специфический антиген (tPSA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
ОКПД2: 21.20.23.110
Количество выполняемых исследований: не менее 96 и не более 100 шт · Назначение: Для анализаторов открытого типа · Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простат-специфического антигена (tPSA) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) · Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: не менее 0.04 МКГ/МЛ · Чувствительность: не более 0.0001 МКГ/МЛ · Количество образца для анализа (сыворотка крови): не более 0.025 см[3*]; мл · Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: не менее 6 шт · Использование отдельных лунок для бланка: не требуется · Суммарное время инкубации: не более 75 мин · Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие · Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
|
5 Набор |
5 174 ₽ |
25 870 ₽ |
| 22 |
Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
ОКПД2: 21.20.23.110
Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) · Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт · Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный · Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт · Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: не менее 100 ПРОЦ · Данные тестирования различных панелей: не более 4 шт · Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: не менее 100 ПРОЦ · Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, препараты из крови): не более 0.04 см[3*]; мл · Допустимое значение ОП положительного контроля: не менее 1.5 ЕД · Допустимое значение ОП отрицательного контроля: не более 0.1 ЕД · Суммарное время инкубации: не более 80 мин · Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию · Количество вариантов проведения ИФА: не более 2 шт · Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37ºС · Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок · Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие
|
5 Набор |
3 183 ₽ |
15 915 ₽ |
| 23 |
Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
ОКПД2: 21.20.23.110
Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт · Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки · Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом · Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный · Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт · Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор): не более 0.01 см[3*]; мл · Суммарное время инкубации: не более 85 мин · Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
|
4 Набор |
3 124 ₽ |
12 496 ₽ |
| 24 |
D-димер ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
ОКПД2: 21.20.23.110
Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) · Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт · Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный · Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: не менее 3 МКГ/МЛ · Чувствительность: не более 0.01 МКГ/МЛ · Количество образца для анализа (плазма крови): не более 0.01 см[3*]; мл · Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: не менее 5 шт · Суммарное время инкубации: не более 75 мин · Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера · Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
|
5 Набор |
14 338 ₽ |
71 690 ₽ |
| 25 |
Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
ОКПД2: 21.20.23.110
Назначение: Для анализаторов открытого типа · Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) · Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, пмоль/л: не менее 80 УСЛ ЕД · Чувствительность (пмоль/л): не более 0.5 УСЛ ЕД · Количество образца для анализа (сыворотка крови): не более 0.05 см[3*]; мл · Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: не менее 6 шт · Использование отдельных лунок для бланка: не требуется · Суммарное время инкубации: не более 75 мин · Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие · Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
|
2 Набор |
5 564 ₽ |
11 128 ₽ |
| 26 |
Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
ОКПД2: 21.20.23.110
Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт · Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа · Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) · Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: не более 400 МЕ/МЛ · Чувствительность: не более 1.5 МЕ/МЛ · Количество образца для анализа (сыворотка крови): не более 0.025 см[3*]; мл · Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: не менее 6 шт · Использование отдельных лунок для бланка: не требуется · Суммарное время инкубации: не более 75 мин · Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие · Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
|
1 Набор |
6 747 ₽ |
6 747 ₽ |
| 27 |
Раково-эмбриональный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
ОКПД2: 21.20.23.110
Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт · Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа · Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) · Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: не более 0.08 МКГ/МЛ · Чувствительность: не более 0.0003 МКГ/МЛ · Количество образца для анализа (сыворотка крови): не более 0.025 см[3*]; мл · Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: не менее 6 шт · Использование отдельных лунок для бланка: не требуется · Суммарное время инкубации: не более 75 мин · Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие · Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
|
1 Набор |
7 202 ₽ |
7 202 ₽ |