Поставка шприцев и колющих для нужд СПб ГБУЗ "ПЦ №17"
Данные получены из источника:
Санкт-петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Перинатальный центр № 17"
ИНН 7810467660 · Регион: Санкт-Петербург
Не читайте 14 файлов вручную
ИИ-разбор документации этой закупки — бесплатно
- Риски, штрафы и сроки — со ссылками на пункты документов
- Требования к участнику и состав заявки
- Позиции и характеристики из ТЗ одной таблицей
Разобрать бесплатно →
2 ИИ-разбора в подарок после регистрации · без карты
Паспорт процедуры и условия контракта
Официальное извещение
Способ определения поставщика
Запрос котировок в электронной форме
Электронная торговая площадка
РТС-тендер
Дата публикации извещения
Окончание приёма заявок
Подведение итогов
Срок исполнения контракта
Обеспечение исполнения контракта
10.0% от цены контракта
Авансирование
Не предусмотрен
Преимущества участникам
Только для СМП и СОНКО (ч. 3 ст. 30 44-ФЗ)
Место поставки товара или выполнения работ
78
Спецификация и позиции закупки Позиций: 9
Спецификация извещения| № | Наименование товара, работы или услуги | Количество | Цена за ед. | Сумма |
|---|---|---|---|---|
| 1 |
Шприц общего назначения
ОКПД2: 32.50.13.110
Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом: Да · Защита от случайного укола (защитный накидывающийся или выдвигающийся колпачок, закрепленный на корпусе иглы): Нет · Защитный стопор: Да · Конус с концентрическим расположением: Да · Игла в комплекте: Нет · Коннектор: Луер Лок · Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов из медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); игла не прилагается. Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально для введения лекарственных средств. На дистальном конце цилиндра расположен штыревой коннектор (как правило, типа Луер-лок/Луер-слип) для подсоединения иглы для подкожных инъекций или набора для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать антиадгезионными свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования.: Соответствие · Корпус шприца - прозрачный (Прозрачный корпус шприца необходим для визуального контроля содержимого на предмет пузырьков воздуха, осадка, изменения цвета и посторонних включений, а также для точной оценки объема набранного раствора, что снижает риск ошибок при подготовке и введении препарата.): Соответствие · Тип шприца - трёхкомпонентный (цилиндр, шток, поршень) (Трёхкомпонентная конструкция шприца необходима для более герметичного прилегания поршня, плавного хода штока и точного дозирования лекарственного средства, что снижает риск утечки, подсоса воздуха и ошибок при введении препарата.): Соответствие · Резистентность к давлению (Резистентность к давлению в системе не менее 2 бар необходима для сохранения целостности шприца и герметичности системы при повышении давления в линии, в том числе при окклюзии или введении вязких сред, что снижает риск прерывания терапии и утраты дозы. Параметр является критически важным при использовании шприца совместно с инфузионными шприцевыми насосами.): не менее 2 бар · Изделие апирогенно и имеет специализированную символьную маркировку апирогенности на индивидуальной упаковке, в соответствии с действующим отраслевым стандартом (Требование апирогенности обусловлено необходимостью снижения риска пирогенных реакций при использовании изделия для введения растворов, поскольку наличие пирогенов может вызывать у пациента лихорадочную и иную системную реакцию (озноб, повышение температуры тела, гипотонию, в тяжелых случаях шок), а стерильность сама по себе не подтверждает отсутствие пирогенов. Специализированная символьная маркировка на индивидуальной упаковке обеспечивает однозначную визуальную идентификацию данной клинически значимой характеристики перед применением в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023.): Соответствие · В состав изделия не входят следующие материалы: ПВХ, ДЭГФ, Латекс (Отсутствие в составе изделия ПВХ, ДЭГФ и латекса необходимо для снижения риска химической экспозиции, миграции нежелательных компонентов в раствор и аллергических реакций у пациентов (в том числе латекс-ассоциированной анафилаксии), особенно при длительном или повторном применении.): Соответствие · Шприц адаптирован для введения энтерального питания (нутритивной терапии) (Адаптация шприца для введения энтерального питания необходима для безопасного применения изделия при проведении нутритивной терапии с учетом свойств питательных смесей (вязкость, состав), особенностей энтерального пути введения, что соответствует принципам безопасности пациента.): Соответствие · Предлагаемый к поставке шприц должен быть включен в инструкцию по эксплуатации шприцевых насосов Перфузор, производства B. Braun Melsungen AG, имеющихся у Заказчика, в качестве совместимого или иметь официальное письмо организации-представителя компании производителя оборудования на территории РФ, допускающее использование предлагаемого к поставке шприца совместно с техникой производства B.Braun Melsungen AG (Параметр обусловлен необходимостью подтвержденной эксплуатационной и клинической совместимости конкретного шприца с используемым оборудованием. Точность дозирования, корректность распознавания шприца насосом, работа системы сигнализации и параметры окклюзионного контроля напрямую зависят от использования шприцев, совместимость которых предусмотрена изготовителем насоса, что критически важно для безопасности инфузионной терапии, особенно при введении малых объемов.): Соответствие
|
Штука | 230 ₽ | 230 ₽ |
| 2 |
Шприц общего назначения
ОКПД2: 32.50.13.110
Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом: Да · Защита от случайного укола (защитный накидывающийся или выдвигающийся колпачок, закрепленный на корпусе иглы): Нет · Защитный стопор: Да · Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ≥1; ≥2;): Да · Конус с концентрическим расположением: Да · Игла в комплекте: ≥1 · Коннектор: Луер Лок · Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов из медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); игла не прилагается. Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально для введения лекарственных средств. На дистальном конце цилиндра расположен штыревой коннектор (как правило, типа Луер-лок/Луер-слип) для подсоединения иглы для подкожных инъекций или набора для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать антиадгезионными свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования.: Соответствие
|
Штука | 28 ₽ | 28 ₽ |
| 3 |
Шприц общего назначения
ОКПД2: 32.50.13.110
Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом: Да · Защита от случайного укола (защитный накидывающийся или выдвигающийся колпачок, закрепленный на корпусе иглы): Нет · Защитный стопор: Да · Конус с концентрическим расположением: Да · Игла в комплекте: Нет · Коннектор: Луер Лок · Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов из медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); игла не прилагается. Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально для введения лекарственных средств. На дистальном конце цилиндра расположен штыревой коннектор (как правило, типа Луер-лок/Луер-слип) для подсоединения иглы для подкожных инъекций или набора для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать антиадгезионными свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования.: Соответствие · Корпус шприца - прозрачный (Прозрачный корпус шприца необходим для визуального контроля содержимого на предмет пузырьков воздуха, осадка, изменения цвета и посторонних включений, а также для точной оценки объема набранного раствора, что снижает риск ошибок при подготовке и введении препарата.): Соответствие · Тип шприца - трёхкомпонентный (цилиндр, шток, поршень) (Трёхкомпонентная конструкция шприца необходима для более герметичного прилегания поршня, плавного хода штока и точного дозирования лекарственного средства, что снижает риск утечки, подсоса воздуха и ошибок при введении препарата.): Соответствие · Резистентность к давлению (Резистентность к давлению в системе не менее 2 бар необходима для сохранения целостности шприца и герметичности системы при повышении давления в линии, в том числе при окклюзии или введении вязких сред, что снижает риск прерывания терапии и утраты дозы. Параметр является критически важным при использовании шприца совместно с инфузионными шприцевыми насосами.): не менее 2 бар · Минимальное расстояние между упорными планками цилиндра и плунжера (Расстояние между упорными планками цилиндра и плунжера необходимо для обеспечения удобного и устойчивого хвата шприца, контроллируемого перемещения плунжера и надежной установки изделия в совместимое насосное оборудование, что снижает риск ошибок при проведении инфузионной терапии): не менее 30 и не более 32 мм · Изделие апирогенно и имеет специализированную символьную маркировку апирогенности на индивидуальной упаковке, в соответствии с действующим отраслевым стандартом (Требование апирогенности обусловлено необходимостью снижения риска пирогенных реакций при использовании изделия для введения растворов, поскольку наличие пирогенов может вызывать у пациента лихорадочную и иную системную реакцию (озноб, повышение температуры тела, гипотонию, в тяжелых случаях шок), а стерильность сама по себе не подтверждает отсутствие пирогенов. Специализированная символьная маркировка на индивидуальной упаковке обеспечивает однозначную визуальную идентификацию данной клинически значимой характеристики перед применением в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023.): Соответствие · В состав изделия не входят следующие материалы: ПВХ, ДЭГФ, Латекс (Отсутствие в составе изделия ПВХ, ДЭГФ и латекса необходимо для снижения риска химической экспозиции, миграции нежелательных компонентов в раствор и аллергических реакций у пациентов (в том числе латекс-ассоциированной анафилаксии), особенно при длительном или повторном применении.): Соответствие · Шприц адаптирован для введения энтерального питания (нутритивной терапии) (Адаптация шприца для введения энтерального питания необходима для безопасного применения изделия при проведении нутритивной терапии с учетом свойств питательных смесей (вязкость, состав), особенностей энтерального пути введения, что соответствует принципам безопасности пациента.): Соответствие · Предлагаемый к поставке шприц должен быть включен в инструкцию по эксплуатации шприцевых насосов Перфузор, производства B. Braun Melsungen AG, имеющихся у Заказчика, в качестве совместимого или иметь официальное письмо организации-представителя компании производителя оборудования на территории РФ, допускающее использование предлагаемого к поставке шприца совместно с техникой производства B.Braun Melsungen AG (Параметр обусловлен необходимостью подтвержденной эксплуатационной и клинической совместимости конкретного шприца с используемым оборудованием. Точность дозирования, корректность распознавания шприца насосом, работа системы сигнализации и параметры окклюзионного контроля напрямую зависят от использования шприцев, совместимость которых предусмотрена изготовителем насоса, что критически важно для безопасности инфузионной терапии, особенно при введении малых объемов.): Соответствие
|
Штука | 278,20 ₽ | 278,20 ₽ |
| 4 |
Шприц инсулиновый/убираемая игла
ОКПД2: 32.50.13.110
Объем: более 0.5 и не более 1 см[3*]; мл · Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для подкожного введения инсулина пациенту; включает присоединенную с безопасным механизмом, например, с защитой цилиндра/лоскута или с иглой, убираемой в цилиндр или гильзу после использования, что препятсвует травмированию иглой и делает изделие более непригодным к использованию. Шприц, как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов и оснащен поршнем с противоприлипающими свойствами (изделие покрыто изнутри специальными веществами), обеспечивающими плавное скольжение поршня внутри цилиндра. Может использоваться медицинским персоналом или пациентами. Это изделие для одноразового использования.: Соответствие
|
Штука | 5,40 ₽ | 5,40 ₽ |
| 5 |
Игла для пункции заднего свода влагалища
ОКПД2: 32.50.13.110
Назначение (для пункции заднего свода влагалища): для пункции заднего свода влагалища · Длина (Обусловлено анатомическими особенностями пациента): не менее 137 и не более 150 мм · Мандрен (Обусловлено защитой засорения тканями при проколе): наличие · Диаметр (Обусловлено анатомическими особенностями пациента): не менее 1.2 и не более 1.3 мм · Тип рабочей части (Обусловлено методикой применения): Острый, полый
|
Штука | 2 802 ₽ | 2 802 ₽ |
| 6 |
Шприц общего назначения
ОКПД2: 32.50.13.110
Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом: Да · Защита от случайного укола (защитный накидывающийся или выдвигающийся колпачок, закрепленный на корпусе иглы): Нет · Защитный стопор: Да · Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ≥1; ≥2;): Да · Конус с концентрическим расположением: Да · Игла в комплекте: ≥1 · Коннектор: Луер Лок · Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов из медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); игла не прилагается. Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально для введения лекарственных средств. На дистальном конце цилиндра расположен штыревой коннектор (как правило, типа Луер-лок/Луер-слип) для подсоединения иглы для подкожных инъекций или набора для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать антиадгезионными свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования.: Соответствие · Корпус шприца - оранжевый, с защитой от УФ (Оранжевый корпус шприца с защитой от УФ необходим для защиты светочувствительных препаратов от фотодеградации, сохранения их стабильности и снижения риска потери терапевтической эффективности при подготовке и инфузии): Соответствие · Тип шприца - трёхкомпонентный (цилиндр, шток, поршень) (Трёхкомпонентная конструкция шприца необходима для более герметичного прилегания поршня, плавного хода штока и точного дозирования лекарственного средства, что снижает риск утечки, подсоса воздуха и ошибок при введении препарата.): Соответствие · Резистентность к давлению (Резистентность к давлению в системе не менее 2 бар необходима для сохранения целостности шприца и герметичности системы при повышении давления в линии, в том числе при окклюзии или введении вязких сред, что снижает риск прерывания терапии и утраты дозы. Параметр является критически важным при использовании шприца совместно с инфузионными шприцевыми насосами.): не менее 2 бар · Номинальный наружный диаметр трубки иглы (Необходим для обеспечения свободного набора раствора из флакона, в том числе препаратов повышенной вязкости, и снижения риска деформации иглы при проколе резиновой пробки флакона): не менее 2 и не более 2.3 мм · Номинальная длина трубки иглы (Номинальная длина трубки аспирационной иглы необходима для устойчивого удержания кончика иглы в растворе при переворачивании флакона, удобного и полного отбора препарата, а также минимизации потерь лекарственного средства, связанных с мертвым пространством иглы): не менее 30 мм · Встроенный в корпус иглы фильтр тонкой очистки (Наличие встроенного в корпус иглы фильтра тонкой очистки необходимо для снижения риска попадания в шприц механических частиц при наборе раствора из первичной упаковки лекарственного средства, поскольку при вскрытии стеклянных ампул возможна контаминация содержимого стеклянными микрочастицами, а применение фильтрующей иглы рассматривается как мера повышения безопасности пациента): Соответствие · Диаметр пор фильтра тонкой очистки, мкм (Требование к диаметру пор фильтра тонкой очистки не более 15 мкм установлено для обеспечения удержания основной массы мелких механических частиц при наборе раствора, поскольку по данным профинльных исследований основная масса частиц образующихся во время аспирации раствора из стеклянных ампул находится в диапазоне от 10 до 1000 мкм): не более 15 · Минимальное расстояние между упорными планками цилиндра и плунжера (Расстояние между упорными планками цилиндра и плунжера необходимо для обеспечения удобного и устойчивого хвата шприца, контроллируемого перемещения плунжера и надежной установки изделия в совместимое насосное оборудование, что снижает риск ошибок при проведении инфузионной терапии): не менее 30 и не более 32 мм · Изделие апирогенно и имеет специализированную символьную маркировку апирогенности на индивидуальной упаковке, в соответствии с действующим отраслевым стандартом (Требование апирогенности обусловлено необходимостью снижения риска пирогенных реакций при использовании изделия для введения растворов, поскольку наличие пирогенов может вызывать у пациента лихорадочную и иную системную реакцию (озноб, повышение температуры тела, гипотонию, в тяжелых случаях шок), а стерильность сама по себе не подтверждает отсутствие пирогенов. Специализированная символьная маркировка на индивидуальной упаковке обеспечивает однозначную визуальную идентификацию данной клинически значимой характеристики перед применением в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023.): Соответствие · В состав изделия не входят следующие материалы: ПВХ, ДЭГФ, Латекс (Отсутствие в составе изделия ПВХ, ДЭГФ и латекса необходимо для снижения риска химической экспозиции, миграции нежелательных компонентов в раствор и аллергических реакций у пациентов (в том числе латекс-ассоциированной анафилаксии), особенно при длительном или повторном применении.): Соответствие · Шприц адаптирован для введения энтерального питания (нутритивной терапии) (Адаптация шприца для введения энтерального питания необходима для безопасного применения изделия при проведении нутритивной терапии с учетом свойств питательных смесей (вязкость, состав), особенностей энтерального пути введения, что соответствует принципам безопасности пациента.): Соответствие · Предлагаемый к поставке шприц должен быть включен в инструкцию по эксплуатации шприцевых насосов Перфузор, производства B. Braun Melsungen AG, имеющихся у Заказчика, в качестве совместимого или иметь официальное письмо организации-представителя компании производителя оборудования на территории РФ, допускающее использование предлагаемого к поставке шприца совместно с техникой производства B.Braun Melsungen AG (Параметр обусловлен необходимостью подтвержденной эксплуатационной и клинической совместимости конкретного шприца с используемым оборудованием. Точность дозирования, корректность распознавания шприца насосом, работа системы сигнализации и параметры окклюзионного контроля напрямую зависят от использования шприцев, совместимость которых предусмотрена изготовителем насоса, что критически важно для безопасности инфузионной терапии, особенно при введении малых объемов.): Соответствие
|
Штука | 519,50 ₽ | 519,50 ₽ |
| 7 |
Игла для забора крови, стандартная
ОКПД2: 32.50.13.110
Стерильный с острым скошенным краем полый трубчатый металлический инструмент, предназначенный для использования в качестве части набора для взятия крови непосредственно для получения образца крови у пациента. Изделие предназначено для присоединения к трубке и/или луер-коннектору для взятия крови для переноса образца крови в емкость. Может прилагаться уже подсоединенная игла для пробирки для сбора крови, однако, держатель для пробирки не прилагается. Это изделие для одноразового использования.: Соответствие · Игла из нержавеющей стали имеет силиконизированное покрытие (для снижения травматизации вены): Соответствие · Наличие двух пластиковых футляров, снабженных этикеткой с перфорацией (Предотвращает повторное использование): Соответствие · Наличие гибкого клапана на конце иглы, направляемом к пробирке (предназначен для предотвращения обратного тока крови): Соответствие · Двойной косоугольный срез и тройная копьевидная заточка лазером с сагиттального конца иглы (для атравматического введения и снижения болезненности при проникновении в ткани организма): Соответствие · Наличие резьбы на канюле (для ввинчивания иглы в иглодержатель): Соответствие · Размер иглы 21G*1 1/2" (Обусловлено методом забора крови и анатомическими особенностями пациента): Соответствие · Цветовая кодировка – зеленая (Требование к цвету установлено для уменьшения затрат времени при подготовке к процедуре и для уменьшения количества ошибок, связанных с выбором иглы): Соответствие · Наличие на канюле иглы специальной не съемной клипсы (защитного колпачка), которая закрывает (инактивирует) иглу сразу после окончания процедуры венепункции и защищает медицинского работника от случайного укола иглой (Для защиты медицинского персонала от случайного укола иглой): Соответствие · Наличие на защитном колпачке расширенной площадки с ребристой противоскользящей поверхностью (обеспечивает безопасность и удобство персонала при инактивации иглы): Соответствие · Цвет защитного колпачка соответствует цветовой кодировке иглы (зеленый) (позволяет быстро визуально идентифицировать тип иглы для уменьшения затрат времени при подготовке к процедуре и для уменьшения количества ошибок, связанных с выбором иглы): Соответствие · Групповая упаковка (для обеспечения удобства хранения товаров в местах хранения и с применением оборудования для хранения имеющихся у Заказчика, а также для удобства проведения инвентаризации): не менее 50 шт · На этикетке групповой упаковки содержится информация о сроке годности, дате изготовления, номере лота, размере изделия, условиях хранения, импортере (для иностранного товара); знак стерильности и способ стерилизации, знак однократности применения, номер регистрационного удостоверения; наличие надписи: «Апирогенно», «Нетоксично». (Требования к этикеткам установлены в соответствии с ГОСТ ISO 7864-2011): Соответствие
|
Штука | 8,40 ₽ | 8,40 ₽ |
| 8 |
Шприц для анализа газов крови ИВД
ОКПД2: 32.50.13.110
Самозаполняющийся шприц для пункционного взятия артериальной крови для анализа рН, газов крови, оксиметрии электролитов и метаболитов (для пункционного взятия артериальной крови для анализа рН, газов крови, оксиметрии электролитов и метаболитов): Соответствие · Шприц самозаполняемый за счет полупроницаемого поршня, проба набирается током артерии (Для снижения внешнего воздействия на пробу крови пациента): Соответствие · Гепаринизировано, обработано высокими концентрациями гелевого сбалансированного по электролитам гепарина (для препятствования коагуляции крови): натриевого; литиевого · Концентрация сбалансированного гепарина, IU/ML (для минимизации коагуляции крови): не менее 50 · Игла размером,G (для удобства забора крови и меньшего травмирования тканей при заборе крови): 23 · Длина иглы (для удобства забора крови из лучевой артерии): не менее 15 и не более 16 мм · Условие хранения изделия (что позволяет хранить шприц не в холодильной установке): От +2 до +32
|
Штука | 374 ₽ | 374 ₽ |
| 9 |
Шприц для подкожных инъекций с защитой от УФ-излучения
ОКПД2: 32.50.13.110
Стерильный инструмент, который используется для подкожного введения лекарственных препаратов, чувствительных к ультрафиолетовому (УФ) излучению. Он состоит из калиброванного цилиндра, непрозрачного с целью предотвращения прохождения УФ света, и подвижного поршня, который используется для забора жидких лекарственных препаратов и введения сразу же после наполнения. Дистальный конец цилиндра представляет собой коннектор со штекерным разъемом (обычно типа Луер-лок) для присоединения коннектора с гнездовым разъемом иглы для подкожных инъекций или устройства введения. Он обычно изготавливается из пластмассы/силикона; поршень может иметь антиадгезионную функцию, которая обеспечивает плавное движение поршня, либо вручную, либо с помощью шприцевого насоса. Это устройство одноразового использования.: Соответствие · Коннектор (Обусловлено методикой применения): Луер Лок
|
Штука | 67,76 ₽ | 67,76 ₽ |
Документы и приложения к извещению Файлов: 14
Файлы извещения
Не читайте 14 файлов вручную: ИИ найдёт сроки, штрафы, требования и риски — бесплатно после регистрации
Разобрать документацию →
XLSX
НМЦК_шприцы.xlsx
DOCX
Прил.4__Проект_контракта.docx
DOCX
Приложение_3_Требования.docx
DOCX
Приложение_3_Требования[1].docx
PDF
1875new_4.pdf
PDF
1875new_5.pdf
PDF
1875new_7.pdf
PDF
Автоматический контроль.pdf
PDF
1875new_8.pdf
PDF
1875new_1.pdf
PDF
1875new_9.pdf
PDF
1875new_2.pdf
PDF
1875new_3.pdf
PDF
1875new_6.pdf
Сопоставимые контракты Контрактов: 10
Реестр контрактов ЕИС
Ориентир цены за единицу по сопоставимым контрактам
162,40 ₽ / шт.
Типичный диапазон (p10–p90): 7,68 – 21 660,00 ₽
Справочно-информационные сведения на основе открытого реестра контрактов ЕИС. Не являются публичной офертой или рекомендацией цены.
| Контракт и заказчик | Дата | Цена и снижение | Победитель | Ссылки |
|---|---|---|---|---|
|
№ 2590229228726000483
44-ФЗ
Поставка изделий медицинского назначения для отделения РХМДиЛ
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЕРМСКОГО КРАЯ "КЛИНИЧЕСКИЙ КАРДИОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" · ИНН 5902292287
|
1 500 000,00 ₽
НМЦК: 1 500 000,00 ₽
0%
|
— | ||
|
№ 2590229228726000482
44-ФЗ
Поставка расходных материалов, совместимых с комплексом для электрофизиологических исследований и электро-анатомического картирования «Биоток»
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЕРМСКОГО КРАЯ "КЛИНИЧЕСКИЙ КАРДИОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" · ИНН 5902292287
|
1 462 936,48 ₽
НМЦК: 1 462 936,00 ₽
0%
|
— | ||
|
№ 2380200214226000230
44-ФЗ
Поставка расходного материала (набор для катетеризации центральных вен, кратковременного использования)
ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА Г. БОДАЙБО" · ИНН 3802002142
|
53 788,75 ₽
НМЦК: 118 250,00 ₽
-54.5%
|
— | ||
|
№ 2380200214226000224
44-ФЗ
Поставка расходного материала (катетеры уретральные)
ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА Г. БОДАЙБО" · ИНН 3802002142
|
23 329,00 ₽
НМЦК: 50 740,00 ₽
-54.0%
|
— | ||
|
№ 2380200214226000223
44-ФЗ
Поставка расходного материала (катетеры для периферических сосудов)
ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА Г. БОДАЙБО" · ИНН 3802002142
|
17 481,00 ₽
НМЦК: 31 847,00 ₽
-45.1%
|
— | ||
|
№ 2380200214226000222
44-ФЗ
Поставка расходного материала (канюля назальная стандартная для подачи кислорода, стерильная)
ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА Г. БОДАЙБО" · ИНН 3802002142
|
3 905,56 ₽
НМЦК: 5 583,00 ₽
-30.0%
|
— | ||
|
№ 2311400218026000312
44-ФЗ
Поставка медицинских изделий Игла для забора крови, стандартная на 2027 г.
ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НОВООСКОЛЬСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" · ИНН 3114002180
|
56 910,93 ₽
|
— | ||
|
№ 2550403172026000237
44-ФЗ
Шприц общего назначения
БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОМСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 12" · ИНН 5504031720
|
39 000,00 ₽
НМЦК: 39 200,00 ₽
-0.5%
|
— | ||
|
№ 87705034322260002480000
223-ФЗ
Поставка медицинских изделий
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ХИРУРГИИ ИМЕНИ А.В. ВИШНЕВСКОГО" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ · ИНН 7705034322
|
106 470,00 ₽
|
— | ||
|
№ 52365014221260003490000
223-ФЗ
Поставка медицинских расходных материалов, используемых медицинской частью при оказании санаторно-курортных услуг, для нужд филиала ФГАУ «Санаторий ФССП России «Зеленая долина» - Санаторий «Елизавета - Минеральные Воды»
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "САНАТОРИЙ ФССП РОССИИ "ЗЕЛЕНАЯ ДОЛИНА" · ИНН 2365014221
|
1 106 885,92 ₽
НМЦК: 1 106 886,00 ₽
0%
|
— |
Другие закупки этого заказчика Актуальных: 4
Официальные извещения| Закупка | Сумма (НМЦК) | Срок подачи | Статус |
|---|---|---|---|
|
44-ФЗ
Поставка хозяйственных товаров (мешки полимерные)
|
140 707 ₽
|
Приём заявок | |
|
44-ФЗ
Поставка запчастей для насоса инфузионного шприцевого "Перфузор Спейс" в 2026 году
|
46 377 ₽
|
Приём заявок | |
|
44-ФЗ
Поставка дезинфицирующих средств в 2026-2027 гг.
|
1 800 333 ₽
|
Приём заявок | |
|
44-ФЗ
Оказание услуг по абонентному обслуживанию установленного программного обеспечения для экономического отдела и отдела кадров в 2026-2027 гг. (площадка - ул. Леснозаводская, д. 4)
|
350 000 ₽
|
Приём заявок |
История изменений открытых данных закупки
Официальные публикации ЕИСС момента постановки процедуры на мониторинг в открытых данных ЕИС изменений параметров не зафиксировано.
История формируется автоматически по официальным публикациям извещения и разъяснений.