Поставка расходных материалов для научно-исследовательской деятельности
Данные получены из источника:
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика в.И.Кулакова" Министерства здравоохранения российской федерации
ИНН 7728094832 · Регион: г. Москва
Приём заявок по этой закупке закрыт
Найдём похожие открытые закупки — бесплатно
- Новые закупки по вашей нише каждое утро
- ИИ-разбор документации — 2 ИИ-разбора в подарок
- Контакты заказчиков и файлы закупок в одном месте
Подобрать похожие →
Регистрация — около минуты, через Яндекс ID или Telegram · без карты
Паспорт процедуры и условия контракта
Официальное извещение
Способ определения поставщика
Электронный аукцион
Электронная торговая площадка
ЭТП ТЭК-Торг
Дата публикации извещения
Окончание приёма заявок
Подведение итогов
Дата проведения торгов
Срок исполнения контракта
Обеспечение исполнения контракта
180 466,90 ₽
Авансирование
Не предусмотрен
Преимущества участникам
На общих основаниях
Место поставки товара или выполнения работ
77
Спецификация и позиции закупки Позиций: 9
Спецификация извещения| № | Наименование товара, работы или услуги | Количество | Цена за ед. | Сумма |
|---|---|---|---|---|
| 1 |
Колонка
ОКПД2: 32.99.59.000
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8 · Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. · Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. · Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия (для научных целей) по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" · тип фазы С18-EPS: соответствие · размер частиц сорбента 3 мкм: соответствие · пористость 120 А*: соответствие · материал корпуса нержавеющая сталь: соответствие · диапазон PH 2-8: соответствие · максимальная рабочая температура до 60 С: соответствие · максимальное давление до 500 Бар: соответствие · сорбент ProntoSIL: соответствие
|
2 Штука | 70 932 ₽ | 141 864 ₽ |
| 2 |
Фитинг
ОКПД2: 32.99.59.000
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9 · Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. · Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. · Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия (для научных целей) по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" · механизм пружинный: соответствие · материал нержавеющая сталь: соответствие · рабочее давление 600-1300 Бар: соответствие · тип Quick Turn: соответствие · совместимость с хроматографическими колонками: соответствие
|
2 Упаковка | 23 017 ₽ | 46 034 ₽ |
| 3 |
Лайнер
ОКПД2: 32.99.59.000
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4 · Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. · Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. · Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия (для научных целей) по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" · обработка поверхности Ultra Inert: соответствие · тип инъекции splitness (без деления потока): соответствие · геометрия одинарная конусность: соответствие · наполнитель стекловата: соответствие · совместимость с системами Agilent: соответствие · без разреза: соответствие · объем 900 мкл: соответствие · тип компонента Intel liner: соответствие
|
5 Штука | 8 320 ₽ | 41 600 ₽ |
| 4 |
Феррула Ferrule, VG 0.25 col
ОКПД2: 32.99.59.000
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5 · Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. · Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. · Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия (для научных целей) по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" · тип 2 hole (с двумя отверстиями): соответствие · материал Vespel 85% графит 15%: соответствие · подходит для каппилярных колонок с внутренним диаметром от 0,1 до 0,25 мм: соответствие · для газовой хроматографии и газовой хроматографии-массспектрометрии (GC GC/MS): соответствие
|
20 Штука | 1 717,50 ₽ | 34 350 ₽ |
| 5 |
Колонка
ОКПД2: 32.99.59.000
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6 · Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. · Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. · Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия (для научных целей) по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" · аналитическая колонка для изократического определения моносахаридов, дисахаридов и линейных полисахаридов в разных матрицах: соответствие · тип: аналитическая колонка · стационарная фаза CarboPac PA1: соответствие · размер частиц 10 мкм: соответствие · рабочий температурный диапазон от 4 до 60 С: соответствие · скорость потока 1 мл/ мин: соответствие · совместимость с оборудованием Заказчика: совместим
|
1 Штука | 392 125 ₽ | 392 125 ₽ |
| 6 |
Держатель предколонки
ОКПД2: 32.99.59.000
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7 · Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. · Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. · Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия (для научных целей) по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" · сменный держатель для системы SecurityGuard: соответствие · совместимость с картриджами SecurityGuard разных размеров: соответствие · Плавающий выходной патрубок держателя для регуляции точной глубины аналитической колонки ВЭЖХ любого производителя: соответствие · Совместимость: женский (female) или перевёрнутый (inverted) фитинг на торце аналитической колонки.: соответствие
|
1 Штука | 55 046 ₽ | 55 046 ₽ |
| 7 |
Криопробирка с крышкой
ОКПД2: 32.99.59.000
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1 · Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. · Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. · Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия (для научных целей) по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" · цвет крышки белый: соотвествие · резьба внутренняя: соотвествие · конструкция свободностоящая: соотвествие · шторих код: наличие · стерильная: соотвествие · материал медицинский полипропилен: соотвествие · температурная стойкость от –196 °C до +121 °C: соответствие
|
70000 Штука | 9,57 ₽ | 669 900 ₽ |
| 8 |
Пробирка микроцентрифужная
ОКПД2: 32.99.59.000
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2 · Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. · Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. · Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия (для научных целей) по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" · нестерильность: соответствие · материал медицинский полипропилен: соответствие · конструкция типа Эппендорф: соответствие · форма дна коническая: соответствие · бесцветная: соответсвует · максимальная центробежная нагрузка до 20 000 g: соответсвует · температурная стойкость от −20 °C до +121 °C: соответсвует · автоклавирование допустимо: соответствие · крышка плоская, с замком-защелкой: соответствие · градуировка наличие: соответствие
|
155000 Штука | 1,83 ₽ | 283 650 ₽ |
| 9 |
Пробирка центрифужная
ОКПД2: 32.99.59.000
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3 · Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. · Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. · Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия (для научных целей) по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" · стерильность: соотвествие · материал медицинский полипропилен: соотвествие · конструкция тип Фалькон: соотвествие · форма дна коническая форма: соотвествие · резьба на горловине: соотвествие · температурная стойкость от −20 °C до +121 °C: соотвествие · крышка плоская: соответствие · уплотнительный винт в крышке: соответствие · центрифугирование до 8400 RCF: соответствие · герметичность: соотвествие
|
10000 Штука | 14,01 ₽ | 140 100 ₽ |
Документы и приложения к извещению Файлов: 4
Файлы извещения
XLSX
НМЦК_3093.xlsx
DOCX
Приложение №1.docx
DOCX
Приложение №4.docx
XLSX
ТЗ_3093.xlsx
Сопоставимые контракты Контрактов: 10
Реестр контрактов ЕИС| Контракт и заказчик | Дата | Цена и снижение | Победитель | Ссылки |
|---|---|---|---|---|
|
№ 55260200603260035130000
223-ФЗ
Поставка малых архитектурных форм
ПУБЛИЧНОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "РОССЕТИ ЦЕНТР И ПРИВОЛЖЬЕ" · ИНН 5260200603
|
5 303 530,32 ₽
|
— | ||
|
№ 2781605424326000063
44-ФЗ
Поставка оборудования и товаров для обеспечения подготовки и проведения чемпионата по профессиональному мастерству в 2026 году (Исследование новых веществ и материалов)
САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "АВТОМЕХАНИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ" · ИНН 7816054243
|
650 000,00 ₽
НМЦК: 759 800,00 ₽
-14.5%
|
— | ||
|
№ 84703076650260000500000
223-ФЗ
Расходные материалы для биохимического и гематологического анализатора
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ "СТАНЦИЯ ПО БОРЬБЕ С БОЛЕЗНЯМИ ЖИВОТНЫХ ВСЕВОЛОЖСКОГО РАЙОНА" · ИНН 4703076650
|
281 500,00 ₽
|
— | ||
|
№ 54716016979260041160000
223-ФЗ
Право заключения договора на поставку ла
ПУБЛИЧНОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЕТЕВАЯ КОМПАНИЯ - РОССЕТИ" · ИНН 4716016979
|
1 682 869,22 ₽
НМЦК: 1 820 866,00 ₽
-7.6%
|
— | ||
|
№ 87714042070260009360000
223-ФЗ
Поставка смарт-пленки и расходных материалов для затемнения стекол
МЕДИЦИНСКИЙ РАДИОЛОГИЧЕСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ИМЕНИ А.Ф. ЦЫБА - ФИЛИАЛ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР РАДИОЛОГИИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ · ИНН 7714042070
|
497 533,88 ₽
|
— | ||
|
№ 85504004564260000320000
223-ФЗ
Поставка материальных запасов для целей капитальных вложений (части декораций)
БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ КУЛЬТУРЫ ОМСКОЙ ОБЛАСТИ "ОМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ДРАМАТИЧЕСКИЙ ТЕАТР "ПЯТЫЙ ТЕАТР" · ИНН 5504004564
|
596 979,13 ₽
|
— | ||
|
№ 55038011064260000910000
223-ФЗ
Поставка хозяйственных товаров
МУНИЦИПАЛЬНОЕ АВТОНОМНОЕ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ГОРОДСКОГО ОКРУГА ПУШКИНСКИЙ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГИМНАЗИЯ "ТАРАСОВКА" · ИНН 5038011064
|
65 250,00 ₽
|
— | ||
|
№ 55405442038260000320000
223-ФЗ
Поставка хозяйственных товаров , бытовой химии, инвентаря
МУНИЦИПАЛЬНОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ ГОРОДА НОВОСИБИРСКА "ДЕТСКО-ЮНОШЕСКИЙ ЦЕНТР "ПЛАНЕТАРИЙ" ИМЕНИ КОСМОНАВТА АННЫ КИКИНОЙ" · ИНН 5405442038
|
175 575,00 ₽
НМЦК: 224 997,00 ₽
-22.0%
|
— | ||
|
№ 2590229228726000455
44-ФЗ
Поставка хозтоваров (6)
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЕРМСКОГО КРАЯ "КЛИНИЧЕСКИЙ КАРДИОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" · ИНН 5902292287
|
17 846,17 ₽
НМЦК: 31 037,00 ₽
-42.5%
|
— | ||
|
№ 53807002234260002080000
223-ФЗ
Изготовление декораций для постановки спектакля «Фигаро»
ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ КУЛЬТУРЫ ИРКУТСКИЙ ОБЛАСТНОЙ МУЗЫКАЛЬНЫЙ ТЕАТР ИМ. Н.М. ЗАГУРСКОГО · ИНН 3807002234
|
514 400,00 ₽
|
— |
Другие закупки этого заказчика Актуальных: 10
Официальные извещенияИстория изменений открытых данных закупки Записей: 8
Официальные публикации ЕИСХронология изменений параметров по официальным публикациям ЕИС. Не содержит закрытых событий и платной аналитики.
| Что изменилось и когда | Было | Стало |
|---|---|---|
| document_added | — | Приложение №4.docx |
| document_added | — | ТЗ_3093.xlsx |
| document_added | — | Приложение №1.docx |
| document_added | — | НМЦК_3093.xlsx |
| document_removed | Приложение №4.docx | — |
| document_removed | ТЗ_3093.xlsx | — |
| document_removed | НМЦК_3093.pdf | — |
| document_removed | Приложение №1.docx | — |