Перейти к основному содержанию
№ 0373100068326000636 44 Приём заявок Извещение ЕИС

Реагенты для диагностики методом иммуноферментного анализа

Данные получены из источника:

Начальная цена 637 753 ₽
Окончание подачи заявок
Обеспечение заявки 6 377,53 ₽
Способ закупки Электронный аукцион
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ТРАВМАТОЛОГИИ И ОРТОПЕДИИ ИМЕНИ Н.Н. ПРИОРОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ИНН 7713003222 · Регион: 77
Площадка: РТС-тендер ↗

Паспорт процедуры и условия контракта

Официальное извещение
Способ определения поставщика Электронный аукцион
Электронная торговая площадка РТС-тендер
Дата публикации извещения
Окончание приёма заявок
Подведение итогов
Дата проведения торгов
Срок исполнения контракта
Обеспечение исполнения контракта 63 775,30 ₽
Авансирование Не предусмотрен
Преимущества участникам На общих основаниях
Место поставки товара или выполнения работ 77

Спецификация и позиции закупки Позиций: 8

Спецификация извещения
№ Наименование товара, работы или услуги Количество Цена за ед. Сумма
1
Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
ОКПД2: 21.20.23.110
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа · Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие · Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: не более 0,01: Соответствие · Объем исследуемого образца, мл: не более 0,1: Соответствие · Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл, мин.: не более 200: Соответствие · Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл, мин.: не более 80: Соответствие · Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 3: Соответствие · Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 5: Соответствие · Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л.: не менее 2,1: Соответствие · Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): Соответствие · Общее количество промывок иммуносорбента не более 7: Соответствие · Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): Соответствие
10 Набор 6 565 ₽ 65 650 ₽
2
Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
ОКПД2: 21.20.23.110
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа · Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие · Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: не более 0,01: Соответствие · Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл, мин.: не более 200: Соответствие · Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут.: не менее 5: Соответствие · Готовые контрольные образцы, не требующие разведения: Соответствие · Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 1,5: Соответствие · Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 2,5: Соответствие · Объем раствора подтверждающего агента, мл.: не менее 0,4: Соответствие · Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С, час: не менее 3: Соответствие · Объем стоп-реагента, мл.: не менее 6: Соответствие · Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мл.: не более 0,1: Соответствие · Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): Соответствие · Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): Соответствие · Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12: Соответствие
3 Набор 5 204 ₽ 15 612 ₽
3
Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
ОКПД2: 21.20.23.110
Количество выполняемых тестов: не менее 192 шт · Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа · Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие · Максимальное количество определений без учёта контролей: не менее 186 шт · Типы исследуемого образца: сыворотка, плазма крови и препараты крови человека: Соответствие · Объем исследуемого образца, мл.: не более 0,04: Соответствие · Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут.: не менее 5: Соответствие · Минимальное суммарное время инкубации, мин.: не более 90: Соответствие · Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Соответствие · Объем конъюгата, мл.: не менее 40: Соответствие · Объем ТМБ, мл.: не менее 40: Соответствие · Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 2: Соответствие · Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 2: Соответствие · Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л.: не менее 2,1: Соответствие · Стабильность приготовленного промывочного раствора в температурном диапазоне от 18°С до 25°С, сут.: не менее 7: Соответствие · Без предварительной промывки планшета: Соответствие · Объем стоп-реагента, мл.: не менее 42: Соответствие · Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мл.: 0,1: Соответствие · Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов: Соответствие · Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора: Соответствие · Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: Соответствие · Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12: Соответствие
10 Набор 6 377 ₽ 63 770 ₽
4
Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
ОКПД2: 21.20.23.110
Количество выполняемых тестов: не менее 24 шт · Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа · Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие · Выявление антител к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5): Соответствие · Расположение антигенов core, NS3, NS4, NS5 на одном стрипе: Соответствие · Максимальное количество определений без учёта контролей: не менее 22 шт · Объем исследуемого образца, мл.: не более 0,04: Соответствие · Минимальное суммарное время инкубации, мин.: не более 80: Соответствие · Без предварительной промывки планшета: Соответствие · Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 1,5: Соответствие · Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 2: Соответствие · Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут.: не менее 5: Соответствие · Наличие в составе набора: пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Соответствие · Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов: Соответствие · Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: Соответствие · Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12: Соответствие
3 Набор 6 967 ₽ 20 901 ₽
5
Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
ОКПД2: 21.20.23.110
Количество выполняемых тестов: не менее 192 шт · Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки · Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом: Соответствие · Планшет разборный: Соответствие · Анализ исследуемых образцов в монопликатах: Соответствие · Конъюгат - рекомбинантные антигены Treponema pallidum, меченные пероксидазой: Соответствие · Объем положительного контрольного образца не менее 1 мл: Соответствие · Объем отрицательного контрольного образца не менее 1 мл: Соответствие · Объем концентрата конъюгата не менее 1,5 мл: Соответствие · Объем раствора для разведения конъюгата не менее 40 мл: Соответствие · Объем концентрата ТМБ не менее 1,5 мл: Соответствие · Объем субстратного буферного раствора не менее 40 мл: Соответствие · Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 10 часов: Соответствие · Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата не менее 2,1 л: Соответствие · Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С не менее 14 суток: Соответствие · Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): Соответствие · Объем исследуемого образца не более 0,05 мл: Соответствие · Спектрофотометрический контроль внесения исследуемых образцов: Соответствие · Суммарное время инкубации не более 120 минут: Соответствие · Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования не менее 3 суток: Соответствие · Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 20°С - 25°С: Соответствие · Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): Соответствие · Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12: Соответствие
10 Набор 8 242 ₽ 82 420 ₽
6
ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
ОКПД2: 21.20.23.110
Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа · Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие · Минимальная достоверно определяемая набором концентрация антигена р24 ВИЧ-1 не более 5 пг/мл: Соответствие · Диагностическая чувствительность не менее 99 %: Соответствие · Минимальное суммарное время инкубации не более 95 минут: Соответствие · Максимальное количество определений без учёта контролей не менее 184: Соответствие · Объем положительного контрольного образца, содержащего антитела к ВИЧ не менее 1,5 мл: Соответствие · Объем положительного контрольного образца, содержащего антигена р24 ВИЧ-1 не менее 1,5 мл: Соответствие · Объем отрицательного контрольного образца не менее 2,5: Соответствие · Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата не менее 1,4 л: Соответствие · Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне от 18°С до 25°С не менее 7 суток: Соответствие · Стоп-реагент: раствор серной кислоты: Соответствие · Объем стоп-реагента не менее 21 мл: Соответствие · Стабильность рабочего раствора ТМБ в температурном диапазоне от 18°С до 25°С не менее 10 часов: Соответствие · Наличие в составе набора: пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Соответствие · Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования не менее 7 суток: Соответствие · Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит: Соответствие · Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12: Соответствие
10 Набор 13 389 ₽ 133 890 ₽
7
Вирус гепатита В общие антитела к оболочке ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
ОКПД2: 21.20.23.110
Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт · Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа · Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие · Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не более 2 мМЕ/мл: Соответствие · Калибраторы готовые, не требующие разведения: Соответствие · Максимальная концентрация калибровочного образца не менее 1000 мМЕ/мл: Соответствие · Объем исследуемого образца не более 0,1 мл: Соответствие · Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования не менее 5 суток: Соответствие · Максимально допустимое время внесения образцов в планшет не менее 15 минут: Соответствие · Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: Соответствие · Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12: Соответствие
15 Набор 7 167 ₽ 107 505 ₽
8
Вирус кори антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
ОКПД2: 21.20.23.110
Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт · Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки · Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу кори (Measles virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие · Суммарное время инкубации не более 105 мин: Соответствие · Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Соответствие · Объем конъюгата не менее 12 мл: Соответствие · Объем ТМБ не менее 12 мл: Соответствие · Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата не менее 1 л: Соответствие · Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 26°С: Соответствие · Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования не менее 4 суток: Соответствие · Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12: Соответствие
15 Набор 9 867 ₽ 148 005 ₽

Документы и приложения к извещению Файлов: 5

Файлы извещения
DOCX
Реквизиты счета с гар-й новые.docx
13 КБ
DOCX
Приложение №1 Описание объекта закупки (ИФА диагностика).docx
63 КБ
DOC
Приложение №3 ЭА - Требования к заявке (ИФА диагностика).doc
84 КБ
DOC
Приложение № 2 - Обоснование НМЦК (ИФА диагностика).doc
60 КБ
DOC
Приложение № 4 ЭА Проект контракта (ИФА диагностика).doc
194 КБ

Сопоставимые контракты Контрактов: 10

Реестр контрактов ЕИС
Ориентир цены за единицу по сопоставимым контрактам
13 800,00 ₽ / набор
Типичный диапазон (p10–p90): 907,60 – 51 099,50 ₽
Размер выборки: 13 контрактов
Период выборки: за последние 12 месяцев
Критерии отбора: ОКПД2 ['21.20.23.110'], идентичная единица измерения и монопоставка

Справочно-информационные сведения на основе открытого реестра контрактов ЕИС. Не являются публичной офертой или рекомендацией цены.

Контракт и заказчик Дата Цена и снижение Победитель Ссылки
№ 3091800145626000027 44
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем
РЕСПУБЛИКАНСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НОГАЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ ПОЛИКЛИНИКА" · ИНН 0918001456
16 050,00 ₽
НМЦК: 16 500,00 ₽
-2.7%
—
№ 3091800145626000026 44
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
РЕСПУБЛИКАНСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НОГАЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ ПОЛИКЛИНИКА" · ИНН 0918001456
24 450,00 ₽
НМЦК: 24 600,00 ₽
-0.6%
—
№ 2615500845126000182 44
Реагенты для экспресс-лаборатории
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ИМ.В.И.ЛЕНИНА" В Г.ШАХТЫ · ИНН 6155008451
1 337 350,48 ₽
НМЦК: 1 337 350,00 ₽
0%
—
№ 3731900229126000081 44
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент
ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СУРСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" · ИНН 7319002291
77 000,00 ₽
НМЦК: 77 000,00 ₽
0%
—
№ 2312344802026000801 44
Поставка медицинских изделий для лабораторной диагностики XV на 2027 г.
ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ДЕТСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" · ИНН 3123448020
6 930,00 ₽
—
№ 2290103047726000805 44
Helicobacter pylori антигены ИВД, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ АРХАНГЕЛЬСКОЙ ОБЛАСТИ "АРХАНГЕЛЬСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" · ИНН 2901030477
265 650,00 ₽
НМЦК: 265 650,00 ₽
0%
—
№ 1292000370426000164 44
Глюкоза ИВД, реагент
ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕДИКО-САНИТАРНАЯ ЧАСТЬ № 69 ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ИСПОЛНЕНИЯ НАКАЗАНИЙ" · ИНН 2920003704
237 000,00 ₽
НМЦК: 263 900,00 ₽
-10.2%
—
№ 2056202090426000158 44
ИФА ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ЦЕНТР ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ, ПРОФИЛАКТИКИ И БОРЬБЫ СО СПИДОМ ИМ. С.М. МАГОМЕДОВА" · ИНН 0562020904
2 753 634,20 ₽
НМЦК: 2 753 634,00 ₽
0%
—
№ 2480500159726000125 44
Тест-контейнер для выявления наркотических веществ.
ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ДОБРОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" · ИНН 4805001597
44 350,00 ₽
НМЦК: 44 350,00 ₽
0%
—
№ 2100700361226000147 44
Интактный паратиреоидный гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ "СОРТАВАЛЬСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" · ИНН 1007003612
31 571,74 ₽
НМЦК: 31 572,00 ₽
0%
—

Другие закупки этого заказчика Актуальных: 1

Официальные извещения
Закупка Сумма (НМЦК) Срок подачи Статус
44
Расходные материалы для лаборатории микробиологии (лот 2)
433 018 ₽
Приём заявок

История изменений открытых данных закупки

Официальные публикации ЕИС

С момента постановки процедуры на мониторинг в открытых данных ЕИС изменений параметров не зафиксировано.

История формируется автоматически по официальным публикациям извещения и разъяснений.