| 1 |
Набор для проведения гемодиализа
ОКПД2: 32.50.13.190
Состав набора: мешок для сбора жидкости, запорный кран слива, соединительная трубка, зажим, соединитель Луер Лок и колпачок: Наличие · Объем заполнения, л.: не менее 10 · Кран для слива фильтрата: Наличие · Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate»: Соответствие · Остаточный срок годности не менее 12 месяцев: Наличие · Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки: 1 · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
|
Штука |
3 075 ₽ |
3 075 ₽ |
| 2 |
Набор для проведения гемодиализа
ОКПД2: 32.50.13.190
Назначение: Магистраль замещающего раствора для плазмосепарации (Мембранного плазмообмена): Соответствие · Насосный сегмент: Наличие · Диаметр насосного сегмента, мм: не менее 6.4 · Адаптер для фиксации насосного сегмента: Наличие · Цветовая маркировка (белый): Соответствие · Камера подогрева: Наличие · Стерильная упаковка: Соответствие · Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate»: Соответствие · Остаточный срок годности не менее 12 месяцев: Наличие · Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки: 3 · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
|
Штука |
4 365 ₽ |
4 365 ₽ |
| 3 |
Набор для проведения гемодиализа
ОКПД2: 32.50.13.190
Назначение: Магистраль диализата: Соответствие · Насосный сегмент: Наличие · Диаметр насосного сегмента, мм: не менее 6.4 · Адаптер для фиксации насосного сегмента: Наличие · Цветовая маркировка (зеленый): Соответствие · Камера подогрева: Наличие · Коннектор: Наличие · Стерильная упаковка: Соответствие · Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate»: Соответствие · Остаточный срок годности не менее 12 месяцев: Наличие · Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки: 4 · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
|
Штука |
3 006 ₽ |
3 006 ₽ |
| 4 |
Набор для проведения гемодиализа
ОКПД2: 32.50.13.190
Назначение: Магистраль замещающего раствора: Соответствие · Насосный сегмент: Наличие · Диаметр насосного сегмента, мм: не менее 6.4 · Адаптер для фиксации насосного сегмента: Наличие · Цветовая маркировка (белый): Соответствие · Камера подогрева: Наличие · Коннектор: Наличие · Стерильная упаковка: Соответствие · Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate»: Соответствие · Остаточный срок годности не менее 12 месяцев: Наличие · Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки: 5 · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
|
Штука |
3 006 ₽ |
3 006 ₽ |
| 5 |
Набор для проведения гемодиализа
ОКПД2: 32.50.13.190
Назначение: Для очищения плазмы крови, основанной на фильтрации 1-2 объема циркулирующей плазмы через синтетическую высокопроницаемую мембрану по принципу конвекции с замещением растворами, альбумином или донорской плазмой, в соответствии с клиническими задачами: Соответствие · Площадь поверхности мембраны, м²: не более 0.6 · Толщина стенки капилляра, мкм: не более 65 · Внутренний диаметр капилляра, мкм: не менее 330 · Объем заполнения: не более 67 · Максимальная скорость фильтрации 30 % от рабочего потока крови: соответствие · Рабочий поток крови в диапазоне 80-250 мл/мин: соответствие · Материал мембраны: полисульфон · Стерильная упаковка: соответствие · Тип стерилизации: Паровая - in line steam · Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate»: соответствие · Остаточный срок годности не менее 12 месяцев: Наличие · Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки: 6 · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
|
Штука |
37 280 ₽ |
37 280 ₽ |
| 6 |
Набор для проведения гемодиализа
ОКПД2: 32.50.13.190
Площадь поверхности мембраны, м²: не более 1.4 м[2*] · Толщина стенки капилляра, мкм: не более 35 · Внутренний диаметр капилляра, мкм: не менее 220 · Объем заполнения: не более 100 · Рабочий поток крови в диапазоне 100-350 мл/мин: соответствие · Материал мембраны: полисульфон · Рекомендуемая скорость фильтрации: не более 20% · Коэффициент просеивания Инулин: 1 Вит. В12: 1 Альбумин: 0,001 Β2 - микроглобулин: 0,65: соответствие · Стерильная упаковка: соответствие · Тип стерилизации: Паровая - in line steam · Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate»: соответствие · Остаточный срок годности не менее 12 месяцев: Наличие · Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки: 7 · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
|
Штука |
8 235 ₽ |
8 235 ₽ |
| 7 |
Набор для проведения гемодиализа
ОКПД2: 32.50.13.190
Площадь поверхности мембраны, м²: не более 1.8 · Толщина стенки капилляра, мкм: не более 35 · Внутренний диаметр капилляра, мкм: не менее 220 · Объем заполнения: не более 130 · Рабочий поток крови в диапазоне 200-500 мл/мин: соответствие · Материал мембраны: полисульфон · Рекомендуемая скорость фильтрации: не более 20% · Коэффициент просеивания Инулин: 1 Вит. В12: 1 Альбумин: 0,001 Β2 - микроглобулин: 0,65: соответствие · Стерильная упаковка: соответствие · Тип стерилизации: Паровая - in line steam · Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate»: соответствие · Остаточный срок годности не менее 12 месяцев: Наличие · Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки: 8 · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
|
Штука |
8 235 ₽ |
8 235 ₽ |
| 8 |
Набор для проведения гемодиализа
ОКПД2: 32.50.13.190
Площадь поверхности мембраны, м²: не более 1.8 · Толщина стенки капилляра, мкм: не более 35 · Внутренний диаметр капилляра, мкм: не менее 220 · Объем заполнения: не более 130 · Рабочий поток крови в диапазоне 200-500 мл/мин: соответствие · Материал мембраны: полисульфон · Рекомендуемая скорость фильтрации: не более 10% · Клиренс при скорости потока крови 100 мл/мин Мочевина: 30 Креатинин: 30 Витамин В12: 29 Инулин: 28: соответствие · Клиренс при скорости потока крови 125 мл/мин Мочевина: 105 Креатинин: 103 Витамин В12: 84 Инулин: 60: соответствие · Коэффициент просеивания Инулин: 1 Миоглобин: 0,8 Альбумин: 0,01 Β2-микроглобулин: 0,9: соответствие · Стерильная упаковка: соответствие · Тип стерилизации: Паровая - in line steam · Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate»: соответствие · Остаточный срок годности не менее 12 месяцев: Наличие · Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки: 9 · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
|
Штука |
52 150 ₽ |
52 150 ₽ |
| 9 |
Катетер для гемодиализа, неимплантируемый
ОКПД2: 32.50.13.110
Комплектация: двухпросветный катетер, игла Сельдингера, проводник J-образным кончиком, дилататор (расширитель), колпачки, пластырь для заклеивания раны: Наличие · Двухпросветный катетер: Наличие · Длина катетера, мм: не менее 150 и не более 155 · Центральное и боковые отверстия в венозном просвете катетера: Наличие · Форма соединительных магистралей катетера: Прямая · Пункционная игла: Наличие · Размер иглы, G: не более 17 · Проводник с J-образным кончиком: Наличие · Расширитель: Наличие · Пластырь: Наличие · Стерильная упаковка: соответствие · Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate»: соответствие · Остаточный срок годности не менее 12 месяцев: Наличие · Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки: 10 · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
|
Штука |
14 565 ₽ |
14 565 ₽ |
| 10 |
Катетер для гемодиализа, неимплантируемый
ОКПД2: 32.50.13.110
Комплектация: двухпросветный катетер, игла Сельдингера, проводник J-образным кончиком, дилататор (расширитель), колпачки, пластырь для заклеивания раны: Наличие · Двухпросветный катетер: Наличие · Длина катетера, мм: не менее 195 и не более 200 · Центральное и боковые отверстия в венозном просвете катетера: Наличие · Форма соединительных магистралей катетера: Прямая · Пункционная игла: Наличие · Размер иглы, G: не более 17 · Проводник с J-образным кончиком: Наличие · Расширитель: Наличие · Пластырь: Наличие · Стерильная упаковка: соответствие · Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate»: соответствие · Остаточный срок годности не менее 12 месяцев: Наличие · Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки: 11 · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
|
Штука |
14 565 ₽ |
14 565 ₽ |
| 11 |
Набор для проведения гемодиализа
ОКПД2: 32.50.13.190
Набор для низкопоточного гемодиализа с цитратно-кальциевой антикоагуляцией (Ci-Ca CVVHD) в составе: гемофильтр, кассета, магистраль диализата: Соответствие · Гемофильтр: Наличие · Площадь поверхности мембраны, м²: не более 1.8 · Объем заполнения: не более 130 · Рабочий поток крови в диапазоне 200-500 мл/мин: Соответствие · Кассета в составе: артериальная и венозная магистрали, магистраль фильтрата и интегрированные магистрали цитрата и кальция: Наличие · Все компоненты кассеты скомпонованы на жестком каркасе: Соответствие · Цветовая маркировка на всех магистралях кассеты: Соответствие · Артериальная ловушка размером 22 мм на артериальной магистрали: Наличие · Венозная ловушка на венозной магистрали: Наличие · Отведения для датчиков давления на магистралях: Наличие · Насосный сегмент артериальной магистрали и магистрали фильтрата диаметром 6,4 мм с адаптером для фиксации: Наличие · Порт для инъекций на венозной магистрали и магистрали фильтрата: Наличие · Магистраль диализата: Наличие · Общий объем заполнения магистрали диализата, мл: не менее 158 · Насосный сегмент магистрали диализата диаметром 6,4 мм с адаптером для фиксации: Наличие · Коннектор для подключения (HF-коннектор), штук: не менее 2 · Камера подогрева магистрали диализата: Наличие · Стерильная упаковка: Соответствие · Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate»: Соответствие · Остаточный срок годности не менее 12 месяцев: Наличие · Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки: 12 · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
|
Штука |
20 620 ₽ |
20 620 ₽ |
| 12 |
Набор для проведения гемодиализа
ОКПД2: 32.50.13.190
Состав набора: светозащитный мешок для раствора цитрата натрия, запорный кран слива, соединительная трубка, зажим, соединитель Луер Лок и колпачок: Наличие · Светозащитный инфузионный мешок для раствора цитрата натрия: Наличие · Объем заполнения мешка: не менее 3000 · Цвет светозащитного материала мешка: Желтый или Оранжевый · Светозащитный коннектор люэр лок: Наличие · Прокалываемый коннектор: Наличие · Прокалываемый адаптер: Наличие · При изготовлении набора не применяются латекс, ПВА и смягчители: Наличие · Стерильная упаковка: Наличие · Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate»: Наличие · Остаточный срок годности не менее 12 месяцев: Наличие · Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки: 13 · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
|
Штука |
4 020 ₽ |
4 020 ₽ |