Поставка реагентов совместимых с биохимическим анализатором А-15, имеющимся в наличии у Заказчика (2)
Данные получены из источника:
Бюджетное учреждение ханты-мансийского автономного округа - югры "Октябрьская районная больница"
ИНН 8614002935 · Регион: Ханты-Мансийский автономный округ — Югра
Приём заявок по этой закупке закрыт
Найдём похожие открытые закупки — бесплатно
- Новые закупки по вашей нише каждое утро
- ИИ-разбор документации — 2 ИИ-разбора в подарок
- Контакты заказчиков и файлы закупок в одном месте
Подобрать похожие →
Регистрация — около минуты, через Яндекс ID или Telegram · без карты
Паспорт процедуры и условия контракта
Официальное извещение
Способ определения поставщика
Запрос котировок в электронной форме
Электронная торговая площадка
РТС-тендер
Дата публикации извещения
Окончание приёма заявок
Подведение итогов
Срок исполнения контракта
Обеспечение исполнения контракта
Не требуется
Авансирование
Не предусмотрен
Преимущества участникам
Только для СМП и СОНКО (ч. 3 ст. 30 44-ФЗ)
Место поставки товара или выполнения работ
Российская Федерация, 628126, Тюменская область, Ханты-Мансийский автономный округ-Югра, Октябрьский район, пгт. Приобье, ул. Портовая, д. 14
Спецификация и позиции закупки Позиций: 10
Спецификация извещения| № | Наименование товара, работы или услуги | Количество | Цена за ед. | Сумма |
|---|---|---|---|---|
| 1 |
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
ОКПД2: 21.20.23.110
Назначение: Для анализаторов открытого типа · Объем: не менее 240 и не более 300 см[3*]; мл · Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. · Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека: соответствие · Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом биреагент, кинетика. Только для диагностики in vitro: соответствие · Состав набора: Реагент А (В состав Реагента A входит L-аланин ) + Реагент B (В состав Реагента B входит 2-оксиглютарат): соответствие · Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие · Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л: ≥ 0,7 ≤ 503 · Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности)я, мккат/л: ≥ 0,02 ≤ 8,5 · в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие · Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л): менее 2 ПРОЦ · Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л): менее 5.5 ПРОЦ · Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.) не влияют на результаты определения: соответствие · Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: более 50 сут; дн · Количество выполняемых исследований в наборе: не менее 800 и не более 850 шт
|
3 Набор | 9 562,74 ₽ | 28 688,22 ₽ |
| 2 |
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
ОКПД2: 21.20.23.110
Назначение: Для анализаторов открытого типа · Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. · Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека: соответствие · Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом биреагент, кинетика. Только для диагностики in vitro: соответствие · Состав набора: Реагент А (В состав Реагента A входит L-аланин ) + Реагент B (В состав Реагента B входит 2-оксиглютарат): соответствие · Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие · Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л: ≥ 0,7 ≤ 503 · Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности)я, мккат/л: ≥ 0,02 ≤ 8,5 · в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие · Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л): менее 2 ПРОЦ · Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л): менее 5.5 ПРОЦ · Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.) не влияют на результаты определения: соответствие · Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: более 50 сут; дн · Общий объем реагента: не менее 240 и не более 280 см[3*]; мл
|
3 Набор | 9 562,74 ₽ | 28 688,22 ₽ |
| 3 |
Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
ОКПД2: 21.20.23.110
Количество выполняемых тестов: не менее 500 шт · Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки · Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека: соответствие · Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие · Реагент готов к использованию: соответствие · Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие · Состав набора: Реагент А + Реагент В (В состав Реагента В входит 3,5-дихлорфенил-диазоний): соответствие · Предел обнаружения в диапазоне определения, мг/дл: ≥ 0,08 ≤ 0,091 · Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л: ≥ 250 ≤ 257 · Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при ср конц 0,608 мг/дл): не более 5.4 ПРОЦ · Интерференция: гемолиз (гемоглобин до 25 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результат определения: соответствие · Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 2 мес · Общий объем реагентов: не менее 240 и не более 260 см[3*]; мл · Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
|
6 Набор | 4 098,32 ₽ | 24 589,92 ₽ |
| 4 |
Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
ОКПД2: 21.20.23.110
Назначение: Для анализаторов серии Random Access A-15 и Random Access A-25 · Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. · Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека: соответствие · Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие · Реагенты готовы к использованию: соответствие · Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие · Состав набора: Реагент А + Реагент В (В состав Реагента В входит 3.5-дихлорфенил-диазоний): соответствие · Диапазон линейности, мг/дл.: ≥ 0,10 ≤ 39,5 · Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л: > 649 · в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие · Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при средней концентрации 1,99 мг/дл.): не более 1.5 ПРОЦ · Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 1,99 мг/дл.): не более 3.2 ПРОЦ · Интерференции: гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результаты определения.: соответствие · Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 3 мес · Количество тестов в наборе: не менее 800 и не более 840 шт · Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
|
6 Набор | 4 027,62 ₽ | 24 165,72 ₽ |
| 5 |
Ферритин ИВД, реагент
ОКПД2: 21.20.23.110
Количество выполняемых тестов: не менее 100 шт · Назначение: Для анализаторов открытого типа · Образцы для определения: сыворотка крови человека: соответствие · Метод: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время. Тип: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro..: соответствие · Общий объем реагента в наборе: не менее 40 и не более 50 см[3*]; мл · Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 2 мес · Диапазон определения: Предел обнаружения: мкг/л: ≤ 4 · Предел линейности в диапазоне определения мкг/л: ≥ 500 · Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость): не более 2.2 ПРОЦ · Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость): не более 3.7 ПРОЦ · "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 500 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 520 МЕ/мл) не влияют на результаты определения": соответствие · Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
|
2 Набор | 51 508,35 ₽ | 103 016,70 ₽ |
| 6 |
C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
ОКПД2: 21.20.23.110
Назначение: Для анализаторов открытого типа · Количество выполняемых исследований: не менее 440 и не более 500 шт · Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. · Образцы для определения: сыворотка крови человека: соответствие · Метод: Турбидиметрический c козьими антителами/латексом против СРБ человека, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреактив.Только для диагностики in vitro: соответствие · Тип: жидкие реагенты, биреактив: соответствие · Состав: Реагент А + Реагент В (Реагент В, концентрация в реакционной смеси: Суспензия латексных частиц покрытых антителами к человеческому СРБ): соответствие · Предел детектирования в диапазоне определения, мг/л: < 1,2 · Предел линейности в диапазоне определения, мг/л: > 149 · Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) в диапазоне(при сред. концентрации 7,4 мг/л): менее 4.6 ПРОЦ · Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) в диапазоне (при сред. концентрации 7,4 мг/л): менее 4.8 ПРОЦ · Интерференции: липемия (триглицериды до 10 г/л), гемолиз (гемоглобин до 10 г/л), билирубин (до 20 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 200 едл/мл) не влияют на результат.: соответствие · Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: более 50 сут; дн · Общий объем реагентов: не менее 45 и не более 60 см[3*]; мл · Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
|
15 Штука | 19 408,28 ₽ | 291 124,20 ₽ |
| 7 |
С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор
ОКПД2: 21.20.23.110
Назначение: Для анализаторов открытого типа · Объем реагента: не менее 5 см[3*]; мл · Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. · Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях: соответствие · Количество уровней: не менее 1 шт · Известная концентрация. Только для диагностики in vitro: соответствие · Калибровка параметров: СРБ, СРБ-вч: наличие · Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации С-реактивного белка: соответствие · Тип: лиофизат: соответствие · Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие · Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: соответствие · Стабильность лиофилизированного стандарта при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие · Стабильность разведенного калибратора при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия): не менее 15 и не более 20 сут; дн · Количество флаконов в упаковке: не менее 1 шт
|
4 Набор | 2 807,46 ₽ | 11 229,84 ₽ |
| 8 |
Ревматоидный фактор ИВД, реагент
ОКПД2: 21.20.23.110
Количество выполняемых тестов: не менее 100 шт · Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки · Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце. · Образцы для определения: сыворотка крови человека: соответствие · Метод: Турбидиметрический c человеческим гаммаглобулином/латексом, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, биреактив. Только для диагностики in vitro: соответствие · Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие · Состав: Реагент A + Реагент B (В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц покрытых человеческим гамма-глобулином): соответствие · Предел чувствительности в диапазоне определения, МЕ/мл: ≤ 2 · Интервал измерения, МЕ/мл: ≥ 0,98 ≤ 180 · Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред концентрации 40 МЕ/мл): менее 2 ПРОЦ · Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред концентрации 40 МЕ/мл): не более 4.3 ПРОЦ · Интерференции: Гемоглобин (до 500 мг/дл), билирубин (до 30 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1000 мг/дл) не влияют на результаты: соответствие · Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 50 сут; дн · Объем реагентов в наборе: не менее 40 и не более 60 см[3*]; мл · Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
|
1 Набор | 10 034,83 ₽ | 10 034,83 ₽ |
| 9 |
Калибратор сыворотка значащих биохимических параметров человека
ОКПД2: 21.20.23.110
Набор реагентов: Калибратор значащих биохимических параметров человека · Представляет собой: Лиофилизированная сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка (общего), Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилаза, Амилаза панкреатическая, АЛТ/АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липаза, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, ЛПВП/ЛПНП, Холинестеразы и Амилазы панкреатической · Предназначена: для проведения калибровок в клинических лабораториях. · Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM).: соответствие · Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке.: наличие · Параметры в разведенной сыворотке стабильны, при температуре 2-8°С, исключая билирубин (8 часов), КФК (8 часов), Щелочную фосфатазу (1 час), ЛДГ (5 дней).: не менее 7 сут; дн · В наборе: не менее 5 ФЛАК · Объём каждого флакона: не менее 5 см[3*]; мл
|
4 Штука | 25 593,38 ₽ | 102 373,52 ₽ |
| 10 |
Общий холестерин ИВД, реагент
ОКПД2: 21.20.23.110
Назначение: Для анализаторов открытого типа · Объём реагента: не менее 500 и не более 600 см[3*]; мл · Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. · Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека: Соответствие · Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: Соответствие · Реагент готов к употреблению: Соответствие · Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие · Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие · Состав набора: Реагент А (В состав реагента А входит холестеролоксидаза, пероксидаза): соответствие · Диапазон измерения,ммоль/л: ≥ 0,022 ≤ 27,5 · Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл: ≥ 970 · в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие · Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(ср. концентрация 142 мг/дл): менее 2 ПРОЦ · Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(ср. концентрация 142 мг/дл): менее 3.3 ПРОЦ · "Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 10 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл), Аскорбиновая кислота (до 6,25 мг/дл) не влияют на результаты определения": соответствие · Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: не менее 2 мес · Количество тестов в наборе: не менее 1600 шт · Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
|
6 Штука | 13 629,13 ₽ | 81 774,78 ₽ |
Документы и приложения к извещению Файлов: 5
Файлы извещения
ZIP
ОНМЦК.xls.zip
ZIP
Проект контракта 2027.doc.zip
ZIP
Описание объекта закупки.docx.zip
ZIP
Требования к заявке на участие в закупке и инструкция по её заполнению.docx.zip
ZIP
Декларация, Уведомление.rar.zip
Сопоставимые контракты Контрактов: 10
Реестр контрактов ЕИС| Контракт и заказчик | Дата | Цена и снижение | Победитель | Ссылки |
|---|---|---|---|---|
|
№ 3501800018426000407
44-ФЗ
Поставка реагентов для биохимических исследований для анализаторов серии Beckman Couiter (лаб 76 лот 3 ЦКДЛ)
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "КОРОЛЁВСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" · ИНН 5018000184
|
504 480,79 ₽
НМЦК: 691 070,00 ₽
-27.0%
|
— | ||
|
№ 3501800018426000406
44-ФЗ
Поставка реагентов для биохимических исследований для анализаторов серии Beckman Couiter (лаб 76 лот 17 ЦКДЛ)
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "КОРОЛЁВСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" · ИНН 5018000184
|
2 818 553,36 ₽
НМЦК: 2 861 476,00 ₽
-1.5%
|
— | ||
|
№ 3501800018426000405
44-ФЗ
Поставка реагентов для биохимических исследований для анализаторов серии Beckman Couiter (лаб 76 лот 20 ЦКДЛ)
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "КОРОЛЁВСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" · ИНН 5018000184
|
4 791 063,90 ₽
НМЦК: 4 864 025,00 ₽
-1.5%
|
— | ||
|
№ 3501800018426000404
44-ФЗ
Поставка реагентов для биохимических исследований для анализаторов серии Beckman Couiter (лаб 76 лот 10 ЦКДЛ)
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "КОРОЛЁВСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" · ИНН 5018000184
|
2 655 908,55 ₽
НМЦК: 2 655 909,00 ₽
0%
|
— | ||
|
№ 3501800018426000403
44-ФЗ
Поставка реагентов для биохимических исследований для анализаторов серии Beckman Couiter (лаб 76 лот 7 ЦКДЛ)
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "КОРОЛЁВСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" · ИНН 5018000184
|
1 985 979,32 ₽
НМЦК: 2 016 223,00 ₽
-1.5%
|
— | ||
|
№ 2540310572826000136
44-ФЗ
Поставка реагентов для гематологического анализатора Гемадифф 3
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ НОВОСИБИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №21" · ИНН 5403105728
|
157 625,98 ₽
НМЦК: 157 626,00 ₽
0%
|
— | ||
|
№ 3501800018426000401
44-ФЗ
Поставка реагентов для биохимических исследований для анализаторов серии Beckman Couiter (лаб 76 лот 14 ЦКДЛ)
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "КОРОЛЁВСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" · ИНН 5018000184
|
4 035 075,80 ₽
НМЦК: 4 096 524,00 ₽
-1.5%
|
— | ||
|
№ 2470400732026000047
44-ФЗ
Поставка изделий медицинского назначения
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ "ВЫБОРГСКАЯ ДЕТСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" · ИНН 4704007320
|
409 333,32 ₽
НМЦК: 409 333,00 ₽
0%
|
— | ||
|
№ 2246503087626001925
44-ФЗ
ЭА-№-15647/26 «Электронный аукцион на право заключения контракта на поставку медицинских изделий для клинико-диагностической лаборатории»
КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" · ИНН 2465030876
|
1 545 178,52 ₽
НМЦК: 1 545 179,00 ₽
0%
|
— | ||
|
№ 2246503087626001923
44-ФЗ
ЭА-№-15646/26 «Электронный аукцион на право заключения контракта на поставку медицинских изделий для клинико-диагностической лаборатории»
КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" · ИНН 2465030876
|
3 194 262,52 ₽
НМЦК: 3 194 263,00 ₽
0%
|
— |
Другие закупки этого заказчика Актуальных: 10
Официальные извещенияИстория изменений открытых данных закупки Записей: 1
Официальные публикации ЕИСХронология изменений параметров по официальным публикациям ЕИС. Не содержит закрытых событий и платной аналитики.
| Что изменилось и когда | Было | Стало |
|---|---|---|
| Начальная цена (НМЦК) | 705 686,00 | 705 685,95 |