| 1 |
CD3 клеточный маркер ИВД, антитела
ОКПД2: 21.20.23.110
Метод: Иммуногистохимия · Объем реагента: не менее 1 см[3*]; мл · Форма выпуска: Готовые к применению · Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1 · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) · Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.: Соответствие · Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.: Соответствие · Объем диспенсера: не менее 5 и не более 6 см[3*]; мл · Количество исследований: не менее 50 и не более 60 шт · Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
|
2 Упаковка |
28 862 ₽ |
57 724 ₽ |
| 2 |
CD4 клеточный маркер ИВД, антитела
ОКПД2: 21.20.23.110
Метод: Иммуногистохимия · Объем реагента: не менее 1 см[3*]; мл · Форма выпуска: Готовые к применению · Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2 · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) · Первичные антитела (кроличьи моноклональные) к CD4, клон SP35.: Соответствие · Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика.: Соответствие · Объем диспенсера: не менее 5 и не более 6 см[3*]; мл · Количество исследований: не менее 50 и не более 60 шт · Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
|
1 Упаковка |
114 055 ₽ |
114 055 ₽ |
| 3 |
CD8 клеточный маркер ИВД, антитела
ОКПД2: 21.20.23.110
Метод: Иммуногистохимия · Назначение: Для ручной постановки · Объем реагента: не менее 0.5 см[3*]; мл · Форма выпуска: Жидкие концентрированные · Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3 · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) · Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении клеточного маркера CD8 (CD8 cell marker) в клиническом образце: Соответствие · Рекомендуемое разведение: 1:25-1:100: Соответствие · Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
|
1 Упаковка |
21 727 ₽ |
21 727 ₽ |
| 4 |
CD20 клеточный маркер ИВД, антитела
ОКПД2: 21.20.23.110
Метод: Иммуногистохимия · Объем реагента: не менее 1 см[3*]; мл · Форма выпуска: Готовые к применению · Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4 · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) · Моноклональные первичные мышиные антитела(клон L26).: Соответствие · Предназначены для проведения in vitro диагностики при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика.: Соответствие · Объем диспенсера: не менее 5 и не более 6 см[3*]; мл · Количество исследований: не менее 50 и не более 60 шт · Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
|
1 Упаковка |
53 645 ₽ |
53 645 ₽ |
| 5 |
CD68 клеточный маркер ИВД, антитела
ОКПД2: 21.20.23.110
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5 · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) · Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении клеточного маркера CD68 (CD68 cell marker) в клиническом образце.: Соответствие · Первичные мышиные моноклональные антитела, Клон Kp-1: Соответствие · Форма выпуска: концентрированные.: Соответствие · Предназначены для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала.: Соответствие · Реактивность: человек: Соответствие · Рекомендуемое разведение: 1:100 - 1:500.: Соответствие · Объем флаконов с раствором: не менее 0.1 и не более 0.3 см[3*]; мл · Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
|
1 Набор |
34 996 ₽ |
34 996 ₽ |
| 6 |
Актин гладкомышечной ткани ИВД, антитела
ОКПД2: 21.20.23.110
Количество выполняемых тестов: не менее 30 шт · Назначение: Для автоматической и ручной постановки · Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6 · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) · Первичные моноклональные мышиные антитела Actin, Smooth Muscle (1A4), готовые к применению.: Соответствие · Предназначены для обнаружения гладкомышечного актина для диагностики in vitro, методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика.: Соответствие · Объем диспенсера: не менее 5 и не более 6 см[3*]; мл · Количество исследований: не менее 50 и не более 60 шт · Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
|
1 Набор |
27 525 ₽ |
27 525 ₽ |
| 7 |
Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования
ОКПД2: 32.99.59.000
Адгезивное покрытие: Да · Возможность печати: Да · Длина: не менее 75 и не более 76 мм · Зона для маркировки: Да · Исполнение: Гладкое · Количество в упаковке: не более 100 шт · Матирование: Нет · Тип кромки: Шлифованная · Толщина: не менее 1 и не более 1.2 мм · Ширина: не менее 25 и не более 26 мм · Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7 · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) · Электростатическое покрытие на поверхности стекол: Соответствие · Поле для записи белого крашеного цвета, нанесенное с одной стороны стекла: Соответствие · Должны быть валидированы для использования на приборах Ventana BenchMark: Соответствие · Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
|
720 Штука |
175 ₽ |
126 000 ₽ |
| 8 |
Стекло покровное
ОКПД2: 32.99.59.000
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8 · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) · Стекло покровное из гидролитического стекла I класса не допускающего образования блистеров и трещинок, без искажений при изучении образца, устойчивы к воде, гидролитичны по классу 1, способность поглощать ультрафиолет.: Соответствие · Упакованы в пластиковый контейнер, который запаян в фольгу: Соответствие · Длина: не менее 50 и не более 55 мм · Ширина: не менее 24 и не более 25 мм · Толщина: не менее 0.13 и не более 0.16 мм · Реактивность: человек: Соответствие · Объем флаконов с раствором: не менее 7 и не более 8 см[3*]; мл · Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
|
10 Упаковка |
408 ₽ |
4 080 ₽ |
| 9 |
Лезвие микротома, одноразового использования
ОКПД2: 32.99.59.000
Назначение: Для твердых тканей · Угол заточки, град.: не менее 34 и не более 35 · Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9 · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) · Покрытие – двойное, хромирование и ПТФЭ (политетрафторэтилен): соответствие · Лезвия имеют одно круглое и два овальных отверстия: соответствие · Длина упаковки: не менее 112 и не более 115 мм · Ширина упаковки: не менее 30 и не более 32 мм · Высота упаковки: не менее 29 и не более 33 мм · Нижняя граница температуры хранения и эксплуатации: не менее 14 и не более 15 [0*]C · Верхняя граница температуры хранения и эксплуатации: не менее 30 и не более 35 [0*]C · Максимальная влажность хранения и эксплуатации: не менее 75 и не более 85 ПРОЦ · Количество в упаковке: не менее 50 и не более 51 шт · Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥ 12
|
5 Упаковка |
9 750 ₽ |
48 750 ₽ |
| 10 |
Акриловая смола заливочная среда ИВД
ОКПД2: 21.20.23.110
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10 · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) · Заливочный материал из акриловой смолы, предназначенный для использования в качестве заливочной среды при обработке биологических тканей или клинических образцов.: Соответствие · С запахом ксилола с цитрусовым оттенком.: Соответствие · Состоит из светостойких акрилатов: Соответствие · Объем реагента:: не менее 500 и не более 600 см[3*]; мл · Остаточный срок годности, месяц: ≥ 10
|
1 Штука |
5 928 ₽ |
5 928 ₽ |
| 11 |
Раствор для проведения депарафинизации
ОКПД2: 20.59.52.194
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11 · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) · Раствор мягкого моющего средства на водной основе.: Соответствие · Концентрат 10Х.: Соответствие · Рабочая концентрация 1Х.: Соответствие · Служит для удаления парафина с образцов тканей в ходе иммуногистохимических реакций и реакций гибридизации in situ и для разбавления концентрата буфера для денатурации SSC.: Соответствие · Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark, имеющихся у Заказчика: Соответствие · Объем:: не менее 2000 и не более 2500 см[3*]; мл · Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
|
1 Упаковка |
48 834 ₽ |
48 834 ₽ |
| 12 |
Жидкое покровное стекло высокотемпературное, разведенное
ОКПД2: 20.59.52.194
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12 · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) · Жидкое покровное стекло высокотемпературное для имеющегося иммуностейнера автоматического Ventana BenchMark XT.: Соответствие · Представляет собой смесь n-парафиновых углеводородов низкой плотности и других масел, использующееся для создания барьерного слоя между реагентами на водной основе и воздухом: Соответствие · Создает барьер, который предотвращает испарение, обеспечивая тем самым стабильную водную среду для иммуногистохимии и/или реакций гибридизации in situ.: Соответствие · Объем:: не менее 2000 и не более 2500 см[3*]; мл · Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
|
2 Упаковка |
13 349 ₽ |
26 698 ₽ |
| 13 |
Промывочный буфер для иммуногистохимии ИВД
ОКПД2: 21.20.23.110
Назначение: Для анализаторов Ventana Bench mark XT/ Ultra, Nex ES · Объем реагента: не менее 2000 см[3*]; мл · Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13 · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) · Вещество или реактив, предназначенный для использования для специфической промывочной функции в анализе с использованием иммуногистохимической реакции с ферментной меткой, выполняемом на клинических образцах.: Соответствие · Для анализаторов Ventana Bench mark XT/ Ultra, Nex ES: Соответствие · Для промывки с высокой жесткостью и для ополаскивания предметных стекол между стадиями окрашивания и для обеспечения стабильной водной среды для реакций гибридизации in situ.: Соответствие · Состав: содержит хлорид натрия, цитрат натрия и консервант.: Соответствие · Форма выпуска: концентрат 10Х: Соответствие · Объем: не менее 2000 и не более 3000 см[3*]; мл · Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
|
1 Упаковка |
18 826 ₽ |
18 826 ₽ |
| 14 |
Промывочный буфер для иммуногистохимии ИВД
ОКПД2: 21.20.23.110
Назначение: Для анализаторов Ventana Bench mark XT/ Ultra, Nex ES · Объем реагента: не менее 2000 см[3*]; мл · Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14 · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) · Состав: содержит буферный раствор Трис (pH 7,6 ± 0,2) и консервант: Соответствие · Форма выпуска: концентрат 10Х.: Соответствие · Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
|
2 Упаковка |
8 695 ₽ |
17 390 ₽ |
| 15 |
Реагент для иммуногистохимической демаскировки антигенных эпитопов ИВД
ОКПД2: 21.20.23.110
Количество выполняемых тестов: не менее 100 шт · Назначение: Для автоматической и ручной постановки · Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15 · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) · Состав: буфер, имеющий слабощелочной pH, на основе трис-(гидроксиметил)-аминометана с добавкой консерванта.: Соответствие · Форма выпуска: готов к применению: Соответствие · Совместимость с оборудованием: предназначен для использования в автоматическом устройстве для окрашивания гистологических препаратов компании Ventana · Объем емкости: не менее 2000 и не более 3000 см[3*]; мл · Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
|
1 Набор |
50 422 ₽ |
50 422 ₽ |
| 16 |
Реагент для иммуногистохимической демаскировки антигенных эпитопов ИВД
ОКПД2: 21.20.23.110
Количество выполняемых тестов: не менее 100 шт · Назначение: Для автоматической и ручной постановки · Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16 · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) · Предназначен для использования в автоматическом устройстве для окрашивания гистологических препаратов компании Ventana: Соответствие · Состав: буфер, имеющий pH 6,0, на цитратной основе с добавкой консерванта.: Соответствие · Форма выпуска: готов к применению · Объем емкости: не менее 1000 и не более 2000 см[3*]; мл · Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
|
1 Набор |
71 121 ₽ |
71 121 ₽ |
| 17 |
Лента с наклейками на стекла
ОКПД2: 32.99.59.000
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17 · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) · Набор наклеек для принтера Ebar™: соответствие · Предназначен для печати штрих-кодов для маркировки предметных стекол для проведения иммуногистохимической in vitro диагностики при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.: соответствие · Этикетки обладают клейкой гидрофобной пленкой, закрывающей информационное поле и предохраняющий его содержание от реактивов в процессе окрашивания.: соответствие · Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥ 6
|
1 Упаковка |
11 319 ₽ |
11 319 ₽ |
| 18 |
Иммуногистохимическое определение антител ИВД, набор, иммуногистохимическая реакция с ферментной меткой
ОКПД2: 21.20.23.110
Назначение: Для автоматических иммуностейнеров серии BenchMark · Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18 · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) · Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.: Соответствие · дозатор содержащий 3 % раствор перекиси водорода: не менее 25 и не более 30 см[3*]; мл · дозатор содержащий смесь HRP-меченых антител (антитела козы к IgG мыши, антитела козы к IgM мыши и антитела козы к антигенам кролика) в буфере: не менее 25 и не более 30 см[3*]; мл · дозатор содержащий 3,3’ – диаминобензидин тетрагидрохлорид в стабилизирующем растворе: не менее 25 и не более 30 см[3*]; мл · дозатор, содержащий 0,04 % раствор перекиси водорода в фосфатном буфере: не менее 25 и не более 30 см[3*]; мл · дозатор содержащий меди сульфат в ацетатном буфере: не менее 25 и не более 30 см[3*]; мл · Форма выпуска: готов к применению: Соответствие · Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
|
1 Набор |
85 026 ₽ |
85 026 ₽ |
| 19 |
Средство дезинфицирующее
ОКПД2: 20.59.52.194
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19 · Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти · Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) · После добавления таблеток в определенный объём воды они быстро и безопасно образуют активный высококонцентрированный раствор диоксида хлора длительного действия: Соответствие · Обладает антимикробным, противовирусным и противогрибковыми свойствами, предортвтращает рост плесени, вирусов, бактерий и спор.: Соответствие · Количество в упаковке: не менее 0.5 и не более 1 кг · Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
|
10 Упаковка |
13 500 ₽ |
135 000 ₽ |